quercetin 3-O-β-D-glucopyranosyl(1->2)-β-D-galactopyranosyl(1->2)-β-D-glucopyranosyl-4'-O-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: quercetin 3-O-β-D-glucopyranosyl(1->2)-β-D-galactopyranosyl(1->2)-β-D-glucopyranosyl-4'-O-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: nigelflavonoside E；3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-5,7-dihydroxy-2-[3-hydroxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]chromen-4-one
• 化学式: C₃₉H₅₀O₂₇
• 分子量: 950.81
• InChiKey: ZFHYZYHHGYBNIN-MXCVSHLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  444
• 氢给体数：
  17
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quercetin 3-O-β-D-glucopyranosyl(1->2)-β-D-galactopyranosyl(1->2)-β-D-glucopyranosyl-4'-O-β-D-glucopyranoside 在 硫酸 、 吡啶 、 L-半胱氨酸甲酯盐酸盐 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 D-葡萄糖 、 D-吡喃葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  来自毛茛科（毛茛科）全株的黄酮醇糖苷、nigelflavonosides AF。

  摘要：

  六种新的黄酮醇苷，黑胶黄酮苷 A–F ( 1 – 6 ) 以及一种已知化合物 ( 7 ) 从黑 种草属Freyn et Sint (毛茛科)的全株植物中分离出来。使用一维和二维 NMR 测量（包括1 H- 和13 C-NMR）对这些化合物进行结构解析，尤其是糖基或乙酰基的定位以及完整的1 H- 和13 C-NMR 分配，1 H– 1 H COSY、TOCSY、HMQC、HMBC 和 NOESY，以及 HRESI–TOF–MS 实验。

  DOI：

  10.1007/s11418-012-0634-2

文献信息

• Flavonol glycosides, nigelflavonosides A–F from the whole plant of Nigella glandulifera (Ranunculaceae)
  作者：Yi Zhang、Dandan Ge、Qiu Chen、Wei He、Lifeng Han、Hongyan Wei、Xiaoguang Jia、Tao Wang

  DOI：10.1007/s11418-012-0634-2

  日期：2012.10

  Six new flavonol glycosides, nigelflavonosides A–F (1–6), together with a known compound (7) were isolated from the whole plant of Nigella glandulifera Freyn et Sint (Ranunculaceae). Structure elucidation, especially the localization of the glycosyl or acetyl groups, and complete 1H- and 13C-NMR assignments of these compounds were carried out using one- and two-dimensional NMR measurements, including

  六种新的黄酮醇苷，黑胶黄酮苷 A–F ( 1 – 6 ) 以及一种已知化合物 ( 7 ) 从黑 种草属Freyn et Sint (毛茛科)的全株植物中分离出来。使用一维和二维 NMR 测量（包括1 H- 和13 C-NMR）对这些化合物进行结构解析，尤其是糖基或乙酰基的定位以及完整的1 H- 和13 C-NMR 分配，1 H– 1 H COSY、TOCSY、HMQC、HMBC 和 NOESY，以及 HRESI–TOF–MS 实验。