Diethylmercaptal der 3-Acetamido-3-desoxy-D-glycero-D-galactoheptose | 28434-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Diethylmercaptal der 3-Acetamido-3-desoxy-D-glycero-D-galactoheptose
• CAS: 28434-29-9
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₆S₂
• 分子量: 357.492
• InChiKey: BHOWNZHDJHFUCF-IYKVGLELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  130.25
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethylmercaptal der 3-Acetamido-3-desoxy-D-glycero-D-galactoheptose 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 Diethylmercaptal der 2,4,5,6,7-Penta-O-acetyl-3-acetamido-3-desoxy-D-glycero-D-galactoheptose
  参考文献：
  名称：

  Mirzayanova,M.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, # 3, p. 663 - 666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-D-mannosamine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Diethylmercaptal der 3-Acetamido-3-desoxy-D-glycero-D-galactoheptose
  参考文献：
  名称：

  Mirzayanova,M.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, # 3, p. 663 - 666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthèse de l'acide 4-O-méthyl-N-acétylneuraminique. Partie I. Acétonation du 3-acétamido-3-désoxy-d-glycéro-d-galacto-heptose diéthyldithioacétal
  作者：Jean-Marie Beau、Pierre Sinaÿ

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)84207-x

  日期：1978.8

  the periodate oxidation of 3-acetamido-1,3-dideoxy-6,7- O -isopropylidene- d - glycero - d - galacto -heptitol. 3-Acetamido-3-deoxy-4,5:6,7-di- O -isopropylidene- d - glycero - d - galacto -heptose diethyl dithioacetal was obtained in excellent yield when acetonation was performed in the presence of a high concentration of sulfuric acid (7%). Its structure has been ascertained by periodate oxidation of

  摘要在硫酸铜和少量硫酸存在下，用丙酮处理3-乙酰氨基-3-脱氧-d-甘油-d-半乳糖-庚糖二乙基二硫缩醛，得到3-乙酰氨基-3-脱氧-6,7-O-。结晶形式的异亚丙基-d-甘油-d-半乳糖-庚糖二乙基二硫缩醛，产率为85％。通过合成各种衍生物和研究3-乙酰氨基-1,3-二脱氧-6,7-O-异亚丙基-d-甘油-d-半乳糖-庚醇的高碘酸盐氧化来确定其结构。当在高浓度的乙酸存在下进行丙酮化时，以优异的产率获得了3-乙酰氨基-3-脱氧-4,5：6,7-二-O-异亚丙基-d-甘油-d-半乳糖-庚糖二乙基二硫缩醛。硫酸（7％）。其结构已通过高碘酸氧化衍生的3-acetamido-3-deoxy-4,5：6来确定，