β-D-galactopyranosyl-(1->6)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-mannopyranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-D-galactopyranosyl-(1->6)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-mannopyranose
• 英文别名: Gal(b1-6)a-ManNAc；N-[(2S,3S,4R,5S,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-3-yl]acetamide
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₁₁
• 分子量: 383.353
• InChiKey: ACKXCNXSQYSCQN-KAKKOPDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-D-mannosamine 、 1-叠氮-1-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷 在 β-galactosidase from Escherichia coli 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 β-D-galactopyranosyl-(1->6)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-mannopyranose 、 β-D-galactopyranosyl-(1->6)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  糖基叠氮化物–一种替代二糖的方法

  摘要：

  糖基叠氮化物显示为β-半乳糖苷酶，β-葡萄糖苷酶和α-甘露糖苷酶的有效供体。仅α-半乳糖苷酶不能裂解各自的叠氮糖苷1，而且它们表现出竞争性抑制作用（尤其是来自黄萎病菌（Talaromyces flavus）的α-半乳糖苷酶）。高水溶性和糖基叠氮化物的现成合成即使具有困难的受体如N-乙酰基-D-甘露糖胺也能以高收率进行转糖基化反应。五个双糖的合成证明了糖基叠氮化物的多功能性–首次描述了其中的两个。所有反应都是高度区域选择性的，产生β（16）异构体。大肠杆菌的β-半乳糖苷酶被证明具有最佳的合成能力。本研究表明，在许多合成反应中，糖基叠氮化物是常见的对硝基苯基糖苷供体的一种有价值的替代物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700028

文献信息

• Protein particles for therapeutic and diagnostic use
  申请人：——

  公开号：US20020142046A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Albumin particles in the nanometer and micrometer size range in an aqueous suspension are rendered stable against resolubilization without the aid of a cross-linking agent and witout denaturation, by the incorporation of a stabilizing agent in the particle composition. Stabilizing agents disclosed include reducing agents, oxdizing agents, hydrogen-accepting molecules, high molecular weight polymers, and sulfur-containing ring compounds. Also disclosed are fibrinogen-coated particles, cross-linked or non-cross-linked, and their use as co-aggregants with platelets and with themselves for purposes of shortening bleeding time and enhancing the effect of thrombin.

  通过在颗粒组合物中加入稳定剂，可使水悬浮液中纳米和微米大小的白蛋白颗粒在不借助交联剂和不发生变性的情况下稳定地防止溶解。已公开的稳定剂包括还原剂、氧化剂、氢接受分子、高分子量聚合物和含硫环化合物。此外，还公开了交联或非交联的纤维蛋白原涂层微粒，以及它们作为与血小板和自身的共聚物的用途，以达到缩短出血时间和增强凝血酶效果的目的。
• US5616311A
  申请人：——

  公开号：US5616311A

  公开（公告）日：1997-04-01
• US5725804A
  申请人：——

  公开号：US5725804A

  公开（公告）日：1998-03-10
• US5945033A
  申请人：——

  公开号：US5945033A

  公开（公告）日：1999-08-31
• US6391343B1
  申请人：——

  公开号：US6391343B1

  公开（公告）日：2002-05-21