3-methylpent-2-en-1-ol | 2747-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methylpent-2-en-1-ol
• 英文别名: 3-methyl-2-penten-1-ol；3-Methyl-penten-(2)-ol-(1)；2-Penten-1-ol, 3-methyl-, (Z)-
• CAS: 2747-48-0
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: QFXSWGXWZXSGLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  22.55°C (estimate)
• 沸点：
  152.63°C (estimate)
• 密度：
  0.8489 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylpent-2-en-1-ol 在 platinum(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-甲基-1-戊醇
  参考文献：
  名称：

  Bohnsack, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 alkaline solution 作用下， 生成 3-methylpent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Allylic Rearrangements. XXX. The Formation and Rearrangement of α,α-Dialkylallyl Acetates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01146a085

文献信息

• Modular Chemoenzymatic Synthesis of Terpenes and their Analogues
  作者：Luke A. Johnson、Alice Dunbabin、Jennifer C. R. Benton、Robert J. Mart、Rudolf K. Allemann

  DOI：10.1002/anie.202001744

  日期：2020.5.25

  amenable to large-scale production. Herein, we report a modular chemoenzymatic approach to synthesize terpene analogues from diphosphorylated precursors produced in quantitative yields. Through the addition of prenyl transferases, farnesyl diphosphates, (2E,6E)-FDP and (2Z,6Z)-FDP, were isolated in greater than 80 % yields. The synthesis of 14,15-dimethyl-FDP, 12-methyl-FDP, 12-hydroxy-FDP, homo-FDP

  非天然萜类化合物具有作为药物和农用化学品的潜力。然而，它们的化学合成通常是长的，复杂的，并且不易于大规模生产。在这里，我们报告了一种模块化的化学酶法，可以从以定量产量产生的二磷酸化前体中合成萜烯类似物。通过添加异戊二烯基转移酶，法呢基二磷酸（2E，6E）-FDP和（2Z，6Z）-FDP的分离率超过80％。还实现了14,15-二甲基-FDP，12-甲基-FDP，12-羟基-FDP，均-FDP和15-甲基-FDP的合成。这些改性的二磷酸酯与萜烯合酶一起使用，以生产非天然的倍半萜类化学信息素（S）-14,15-二甲基Germacrene D和（S）-12-甲基Germacrene D以及二氢青蒿素醛。
• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020212897A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are defined herein.

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、紊乱或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）所代表：其中R1、R2、R3、R4、X和Y在此处定义。
• Regioselective Copper-Catalyzed Carboxylation of Allylboronates with Carbon Dioxide
  作者：Hung A. Duong、Paul B. Huleatt、Qian-Wen Tan、Eileen Lau Shuying

  DOI：10.1021/ol4019375

  日期：2013.8.2

  In the presence of a Cu(I)/NHC catalyst, the reactions of allylboronic pinacol esters with CO2 (1 atm) are highly regioselective, giving exclusively the more substituted β,γ-unsaturated carboxylic acids in most cases. A diverse array of substituted carboxylic acids can be prepared via this method, including compounds featuring all-carbon quaternary centers.

  在Cu（I）/ NHC催化剂的存在下，烯丙基硼酸频哪醇酯与CO 2（1 atm）的反应具有很高的区域选择性，在大多数情况下，仅生成取代度更高的β，γ-不饱和羧酸。通过这种方法可以制备各种各样的取代羧酸，包括具有全碳季中心的化合物。
• Reaction of Diketene with Grignard Reagents in the Presence of Cobalt Catalyst. A Convenient Method for the Synthesis of 3-Methylenealkanoic Acids Leading to Terpenoids
  作者：Tamotsu Fujisawa、Toshio Sato、Yoshihiko Gotoh、Masatoshi Kawashima、Tatsuo Kawara

  DOI：10.1246/bcsj.55.3555

  日期：1982.11

  Primary alkyl Grignard reagents react regioselectively with diketene in the presence of cobalt(II) iodide to afford 3-methylenealkanoic acids in good yields. The synthetic utility of this reaction is demonstrated in the syntheses of terpenoids by two methods. Utilizing the isomerization of double bond of 3-methylenealkanoic acids, geranic acid and farnesic acid were obtained in two steps. Another method

  在碘化钴 (II) 存在下，伯烷基格氏试剂与双烯酮发生区域选择性反应，以良好的收率得到 3-亚甲基链烷酸。该反应的合成效用在通过两种方法合成萜类化合物中得到证明。利用3-亚甲基链烷酸双键异构化，分两步得到香叶酸和法呢酸。另一种方法，即相应烯丙基酯的串联 [3,3] sigmatropic 重排用于合成 C18-天竺葵保幼激素。
• 含硫化合物および香味付与剤
  申请人：長谷川香料株式会社

  公开号：JP2021143150A

  公开（公告）日：2021-09-24

  【課題】新規な含硫化合物および香味付与剤、ならびに香料組成物、消費財、香料組成物の香味改善方法、消費財の香味改善方法を提供する。【解決手段】式（１）で表される含硫化合物、式（１）で表される化合物からなる香味付与剤、当該含硫化合物または当該香味付与剤を含有する香料組成物、当該含硫化合物、当該香味付与剤または当該香料組成物を含有する消費財、当該含硫化合物または当該香味付与剤を香料組成物に配合する工程を含む香料組成物の香味改善方法、および、当該含硫化合物、当該香味付与剤または当該香料組成物を消費財に配合する工程を含む消費財の香味改善方法を提供する。【選択図】なし

  本发明提供了一种新的含硫化合物、香味添加剂、以及香料组合物、消费品、香料组合物的香味改善方法和消费品的香味改善方法。其中，所述含硫化合物由式（1）表示，所述香味添加剂由式（1）表示的化合物组成，所述香料组合物包含所述含硫化合物或所述香味添加剂，所述消费品包含所述含硫化合物、所述香味添加剂或所述香料组合物，所述香料组合物的香味改善方法包括将所述含硫化合物或所述香味添加剂配合到所述香料组合物中，所述消费品的香味改善方法包括将所述含硫化合物、所述香味添加剂或所述香料组合物配合到所述消费品中。