3-methylpent-2-enoic acid | 3675-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methylpent-2-enoic acid
• 英文别名: 3-methyl-2-pentenoic acid；3-methyl-pent-2-enoic acid；3-Methyl-pent-2-ensaeure；β-Methyl-α-butylen-α-carbonsaeure；β-Methyl-α.β-pentensaeure；β-Methyl-β-aethyl-acrylsaeure
• CAS: 3675-21-6
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: RSFQOQOSOMBPEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylpent-2-enoic acid 在 aluminium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methylpent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  双乙烯酮与格氏试剂在钴催化剂存在下的反应。一种合成萜类化合物的 3-亚甲基链烷酸的简便方法

  摘要：

  在碘化钴 (II) 存在下，伯烷基格氏试剂与双烯酮发生区域选择性反应，以良好的收率得到 3-亚甲基链烷酸。该反应的合成效用在通过两种方法合成萜类化合物中得到证明。利用3-亚甲基链烷酸双键异构化，分两步得到香叶酸和法呢酸。另一种方法，即相应烯丙基酯的串联 [3,3] sigmatropic 重排用于合成 C18-天竺葵保幼激素。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3555
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基戊酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 3-methylpent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kon; Linstead, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 具有抑制结核分枝杆菌活性的新型二苯甲基 类化合物
  申请人：清华大学

  公开号：CN109293493B

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明涉及具有抑制结核分枝杆菌活性的新型二苯甲基类衍生物及其制备方法，特别是具有抑制复制性和非复制性结核分枝杆菌活性的新型二苯甲基类衍生物及其制备方法。具体地，本发明涉及式(I)所示的化合物或其所有可能的异构体、前药、可药用盐、溶剂合物或水合物，其中各变量如说明书所述。还涉及本发明化合物的制备方法、包含本发明化合物的药物组合物、以及本发明化合物在制备抗结核分枝杆菌感染引起的疾病的药物中的用途。
• Catalytic Asymmetric Formation of δ-Lactones from Unsaturated Acyl Halides
  作者：Paolo S. Tiseni、René Peters

  DOI：10.1002/chem.200902896

  日期：2010.2.22

  Previously unexplored enantiopure zwitterionic ammonium dienolates have been utilized in this work as reactive intermediates that act as diene components in hetero‐Diels–Alder reactions (HDAs) with aldehydes to produce optically active δ‐lactones, subunits of numerous bioactive products. The dienolates were generated in situ from E/Z mixtures of α,β‐unsaturated acid chlorides by use of a nucleophilic

  以前未经探索的对映纯两性离子二烯酸铵已被用作反应性中间体，在醛与异狄尔斯-阿尔德反应（HDA）中与二烯一起充当醛，以产生光学活性的δ-内酯，这是许多生物活性产物的亚基。通过使用亲核性奎尼丁衍生物和Sn（OTf）2作为助催化剂，从α，β-不饱和酰氯的E / Z混合物中原位生成二烯酸酯。后者组分不直接与醛一起参与环加成步骤，而只是促进了反应性二烯酸酯类物质的形成。通过使用由Er（OTf）3形成的络合物，大大提高了环加成反应的范围。以及一个简单的市售去甲肾上腺素衍生的配体，该配体可耐受多种芳香族和杂芳香族醛，以协同作用于双官能路易斯酸/路易斯碱催化反应，从而提供具有出色对映选择性的α，β-不饱和δ-内酯。机理研究证实了两种催化体系均生成了二烯酸酯中间体。活性Er III络合物很可能是单体物质。有趣的是，所有镧系元素都可以催化标题反应，但是在产率和对映选择性方面的效率直接取决于Ln III离子的半径。同样，假镧系元素Sc
• Mevalonic Acid Analogs as Inhibitors of Cholesterol Biosynthesis
  作者：C.Rowan DeBold、J.C. Elwood

  DOI：10.1002/jps.2600700910

  日期：1981.9

  A series of 20 mevalonic acid analogs was synthesized and tested for their ability to inhibit cholesterol biosynthesis from [2-14C]-mevalonate in rat liver homogenates. Removal of the 5-hydroxyl group from mevalonic acid produced an active inhibitor, 3-hydroxy-3-methylpentanoic acid. Removal of the 3-hydroxyl group, addition of an aromatic group in the 3-position, or insertion of a double bond reduced

  合成了一系列20个甲羟戊酸类似物，并测试了它们抑制大鼠肝匀浆中[2-14C]-甲羟戊酸的胆固醇生物合成的能力。从甲羟戊酸中除去5-羟基产生了活性抑制剂3-羟基-3-甲基戊酸。除去3-羟基，在3-位添加芳族基团或插入双键会降低抑制活性。在5位上具有芳香族基团或卤化物的化合物是活性抑制剂。活性最高的抑制剂是5-苯基戊酸，在0.064 mM时有50％的抑制作用。
• USE OF SUBSTITUTE OXO TETRAHYDROQUINOLINE SULFONAMIDES OR SALTS THEREOF FOR RAISING STRESS TOLERANCE OF PLANTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170027172A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The invention relates to the use of substituted oxotetrahydroquinolinylsulfonamides or salts thereof where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及使用取代的氧代四氢喹啉磺酰胺或其盐，其中一般式(I)中的基团对应于描述中给定的定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，和/或增加植物产量。
• Silica Supported Acids (HClO4-SiO2, KHSO4-SiO2) as Eco-friendly Reusable Catalysts for Bromodecarboxylation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids using KBr under Solvothermal and Solvent-Free Conditions
  作者：VIJAY SHEKAR PULUSU、CHINNA RAJANNA KAMATALA、UMESH KUMAR UTKOOR、MAASI REDDY NAGANNAGARI、HEMANTH SRIRAM YELIKE、SAMBA SHIVA RAO ARISHA、YAKU GUGULOTHU

  DOI：10.14233/ajchem.2022.23457

  日期：——

  A mild procedure has been developed for the bromodecarboxylation of α,β-carboxylic acids using nano silica supported SiO2-HClO4, SiO2-KHSO4 as catalysts and KBr as a bromine source in conventional solvothermal, ultrasonic assisted and solvent-free microwave assisted conditions. The α,β-unsaturated cinnamic acids were converted to corresponding β-bromo styrenes with high regioselectivity, while aliphatic α,β-unsaturated carboxylic acids afforded related β-bromo alkenes.

  已开发出一种温和的方法，用于使用纳米硅胶支撑的SiO2-HClO4、SiO2-KHSO4作为催化剂，以及KBr作为溴源，在传统溶剂热、超声辅助和无溶剂微波辅助条件下对α，β-羧酸进行溴去羧化。α，β-不饱和肉桂酸被高选择性地转化为相应的β-溴苯乙烯，而脂肪族α，β-不饱和羧酸则产生相关的β-溴烯烃。