7,12-Dimethyl-7,12-dihydro-benzo[a]anthracene-3,7,12-triol | 103500-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7,12-Dimethyl-7,12-dihydro-benzo[a]anthracene-3,7,12-triol
• 英文别名: 7,12-dimethylbenzo[a]anthracene-3,7,12-triol
• CAS: 103500-33-0
• 化学式: C₂₀H₁₈O₃
• 分子量: 306.361
• InChiKey: OHIMPXWYLLMGBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,12-Dimethyl-7,12-dihydro-benzo[a]anthracene-3,7,12-triol 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 potassium nitrososulfonate 、 水 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 104.5h， 生成 3-甲氧基苯并(a)蒽-7,12-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the active diol epoxide metabolites of the potent carcinogenic hydrocarbon 7,12-dimethylbenz[a]anthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00368a021
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基萘 在 硫酸 、 水 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7,12-Dimethyl-7,12-dihydro-benzo[a]anthracene-3,7,12-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the active diol epoxide metabolites of the potent carcinogenic hydrocarbon 7,12-dimethylbenz[a]anthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00368a021

文献信息

• LEE H.; HARVEY R. G., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 18, 3502-3507
  作者：LEE H.、 HARVEY R. G.

  DOI：——

  日期：——