2,5-dimethyl-5-hexen-2-ol | 75066-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-5-hexen-2-ol
• 英文别名: 2,5-dimethylhex-5-en-2-ol；2,5-dimethyl-hex-5-en-2-ol；2,5-Dimethyl-hexen-(1)-ol-(5)
• CAS: 75066-99-8
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: OHDNEULTGRXEHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-5-hexen-2-ol 在 C₂₁H₄₉IrNP₂ 、 氘代苯 作用下， 反应 60.0h， 生成 6,6-Dideuterio-2-methyl-5-(trideuteriomethyl)hex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铱在乙烯基上催化的H / D交换而没有烯烃异构化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801992
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 三乙胺 作用下， 反应 20.0h， 生成 2,5-dimethyl-5-hexen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed triethylammonium formate reductions. 4. Reduction of acetylenes to cis-monoenes and hydrogenolysis of tertiary allylic amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01312a021

文献信息

• Development of Enantioselective Palladium‐Catalyzed Alkene Carboalkoxylation Reactions for the Synthesis of Tetrahydrofurans
  作者：Brett A. Hopkins、Zachary J. Garlets、John P. Wolfe

  DOI：10.1002/anie.201506884

  日期：2015.11.2

  The Pd‐catalyzed coupling of γ‐hydroxyalkenes with aryl bromides affords enantiomerically enriched 2‐(arylmethyl)tetrahydrofuran derivatives in good yield and up to 96:4 e.r. This transformation was achieved through the development of a new TADDOL/2‐arylcyclohexanol‐derived chiral phosphite ligand. The transformations are effective with an array of different aryl bromides, and can be used for the preparation

  Pd 催化的 γ-羟基烯烃与芳基溴的偶联可提供对映体富集的 2-(芳基甲基)四氢呋喃衍生物，收率良好，比例高达 96:4。这种转化是通过开发一种新的 TADDOL/2-芳基环己醇衍生的手性化合物来实现的。亚磷酸酯配体。该转化对于一系列不同的芳基溴化物是有效的，并且可用于制备带有四元立构中心的产物。
• REGIOSELECTIVE ADDITION OF CARBONYL COMPOUNDS TO ISOPRENE COORDINATED TO Zr
  作者：Hajime Yasuda、Yasushi Kajihara、Kazushi Mashima、Kinya Nagasuna、Akira Nakamura

  DOI：10.1246/cl.1981.671

  日期：1981.5.5

  ZrCp2(isoprene) reacts with aliphatic aldehydes, ketones or nitriles regioselectively on C1-carbon of the isoprene moiety to give novel 2-oxa- or 2-aza-metallacycles which release alcohols or ketones respectively on hydrolysis. In contrast, ZrCH3(η1-methylallyl)Cp2, Ti(η3-methylallyl)Cp2, and [MgCH2C(CH3)=CHCH2]n reacted with acetone on the C3-carbon of the methylallyl or the isoprene unit.

  ZrCp2（异戊二烯）与脂肪族醛、酮或腈在异戊二烯部分的 C1-碳上发生区域选择性反应，生成新的 2-氧杂-或 2-氮杂-金属环，它们在水解时分别释放醇或酮。相反，ZrCH3(η1-甲基烯丙基)Cp2、Ti(η3-甲基烯丙基)Cp2和[MgCH2C(CH3)=CHCH2]n与丙酮在甲基烯丙基或异戊二烯单元的C3-碳上反应。
• Regio- and Stereoselective Nickel-Catalyzed Homoallylation of Aldehydes with 1,3-Dienes
  作者：Masanari Kimura、Akihiro Ezoe、Masahiko Mori、Keisuke Iwata、Yoshinao Tamaru

  DOI：10.1021/ja0608904

  日期：2006.7.1

  Ni(acac)(2) catalyzes homoallylation of aldehydes with 1,3-dienes in the presence of triethylborane. Triethylborane serves as a reducing agent delivering a formal hydride to the C2 position of 1,3-dienes, thus generating a formal homoallyl anion species and enabling the novel homoallylation of aldehydes. The reaction proceeds smoothly at room temperature in the absence of any phosphane or nitrogen

  Ni(acac)(2) 在三乙基硼烷存在下催化醛与 1,3-二烯的均烯丙基化。三乙基硼烷用作还原剂，将缩合氢化物传递到 1,3-二烯的 C2 位，从而生成缩合的高烯丙基阴离子物质并实现醛的新型均烯丙基化。在没有任何磷烷或氮配体的情况下，该反应在室温下顺利进行，并且对醛和 1,3-二烯的多种组合具有高度区域选择性和立体选择性：例如，异戊二烯和苯甲醛结合产生抗和syn-1-phenyl-3-methyl-4-penten-1-ol (2.2) 的比例为 15:1，产率为 90%。在这种条件下，空间拥挤的脂肪族醛和酮的产率很低。在这种情况下，二乙基锌可作为三乙基硼烷的替代品，并以同样高的区域选择性和立体选择性以良好的收率产生预期的产物。1,3-环己二烯是所研究的 24 种二烯中的一个例外，它有选择地进行烯丙基化（不是均烯丙基化）。
• Oxymetallation. Part 24. Preparation of cyclic peroxides by cycloperoxymercuriation of unsaturated hydroperoxides.
  作者：A.J. Bloodworth、Richard J. Curtis、Michael D. Spencer、Neil A. Tallant

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86350-x

  日期：1993.3

  Seventeen unsaturated hydroperoxides have been converted by treatment with mercury(II) acetate and/or mercury(II) nitrate into nineteen new mercuriated cyclic peroxides and by subsequent demercuriation with alkaline sodium borohydride, six new mercury-free peroxides have been isolated. The results greatly extend the range of such reactions and provide information about the stereoselectivities and relative

  通过用乙酸汞（II）和/或硝酸汞（II）处理，已将十七种不饱和氢过氧化物转化为十九种新的汞化环状过氧化物，随后通过与碱性硼氢化钠的脱汞反应，分离出六种新的无汞过氧化物。结果大大扩展了此类反应的范围，并提供了有关几种不同形式的环过氧汞化的立体选择性和相对难易程度的信息。建议与乙酸汞（II）的反应是动力学控制的，而与硝酸汞（II）的反应表明是产物分布的热力学控制的组成部分。
• Silicon-haltige Polymerisate von ethylenisch ungesättigten Monomeren
  申请人：Wacker Polymer Systems GmbH & Co. KG

  公开号：EP1382618A1

  公开（公告）日：2004-01-21

  Gegenstand der Erfindung sind Silicon-haltige Polymerisate von ethylenisch ungesättigten Monomeren erhältlich durch radikalisch initiierte Polymerisation von ethylenisch ungesättigten Monomeren, dadurch gekennzeichnet, dass zur Initiierung der Polymerisation ein Organopolysiloxan eingesetzt wird, welches mindestens eine Peroxidgruppe -OOR1 enthält, wobei R1 ein Wasserstoffatom, einen einwertigen C1- bis C18-Kohlenwasserstoffrest oder C1- bis C18-Acylrest, welche jeweils mit Cyano-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder Organopolysiloxan substituiert sein können, welche jeweils durch zweibindige, beidseitig an Kohlenstoffatome gebundene Reste aus der Gruppe -O-, -COO-, -OOC-, -CONR3 -, -NR3CO-und -CO- unterbrochen sein können, bedeutet, und wobei R3 Wasserstoff oder einen gegebenenfalls Cyano-, Fluor-, Chlor- oder Brom-substituierten C1- bis C10-Kohlenwasserstoffrest bedeutet.

  本发明的主题是可通过乙烯基不饱和单体的自由基引发聚合获得的乙烯基不饱和单体含硅聚合物，其特征在于使用有机聚硅氧烷引发聚合，该有机聚硅氧烷含有至少一个过氧基团-OOR1，其中R1为氢原子、一价C1至C18烃基或C1至C18酰基、其中 R3 为氢或任选由氰、氟、氯或溴取代的 C1 至 C10 碳氢基。