2,3-二氯-5-甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 | 30685-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,3-二氯-5-甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮
• 英文名称: 2,3-dichloro-5-methylcyclohexa-2,5-dien-1,4-dion
• 英文别名: 5,6-dichloro-2-methylbenzoquinone；2,3-Dichloro-5-methyl-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione；5,6-Dichlor-2-methyl-benzochinon-(1,4)；2-Methyl-5,6-Dichlorchinon；2,3-dichloro-5-methyl-[1,4]benzoquinone；2,3-Dichlor-5-methyl-[1,4]benzochinon；2,3-Dichloro-5-methyl-1,4-benzoquinone；2,3-dichloro-5-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 30685-19-9
• 化学式: C₇H₄Cl₂O₂
• 分子量: 191.014
• InChiKey: UTUADGNURNXMJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-5-甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1α,4α,4aβ,8aβ)-1,4,4a,8a-Tetrahydro-6,7-dimethoxy-4a-methyl-1,4-methanonaphthalene-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  13 C标记的泛醌-0和泛醌-10的合成及光谱表征

  摘要：

  （1- 13 C） - ，（2- 13 C） - ，（3- 13 C） - ，（3- 13 CH 3） - ，（4- 13 C），和（13 CH 3 O）2 -泛醌-10和相应的（1- 13 C） - ，（6- 13 C） - ， - （5- 13 C） - ， - （5- 13 CH 3） - ，（4- 13 C） - ，和（13 CH 3 O）2-泛醌-0已经通过简单的反应方案由简单的标记起始原料合成。泛醌已使用质谱，1 H NMR和13 C NMR。光谱结果表明，在实验误差范围内，已经完成合成，而没有加扰或稀释标记。所有标记的泛醌均已以分贝规模合成。

  DOI：

  10.1002/recl.19941130305
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dichloro-5-methylbenzene-1,4-diol 在 吡啶-2,6-二甲酸 、 2H₃N*O₄S^(2-)*Ce⁽⁴⁺⁾*2HO₄S^(1-) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2,3-二氯-5-甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  13 C标记的泛醌-0和泛醌-10的合成及光谱表征

  摘要：

  （1- 13 C） - ，（2- 13 C） - ，（3- 13 C） - ，（3- 13 CH 3） - ，（4- 13 C），和（13 CH 3 O）2 -泛醌-10和相应的（1- 13 C） - ，（6- 13 C） - ， - （5- 13 C） - ， - （5- 13 CH 3） - ，（4- 13 C） - ，和（13 CH 3 O）2-泛醌-0已经通过简单的反应方案由简单的标记起始原料合成。泛醌已使用质谱，1 H NMR和13 C NMR。光谱结果表明，在实验误差范围内，已经完成合成，而没有加扰或稀释标记。所有标记的泛醌均已以分贝规模合成。

  DOI：

  10.1002/recl.19941130305

文献信息

• Ein neuer synthetischer Zugang zu Ubichinonen
  作者：August Rüttimann、Peter Lorenz

  DOI：10.1002/hlca.19900730404

  日期：1990.6.20

  A New Synthetic Route to Ubiquinones

  合成泛醌的新途径
• Selective Halogenation of 1,4-Benzoquinones and 1,4-Naphthoquinones with Copper(II) Halide Adsorbed on Alumina
  作者：Prem Kr. Singh、Rajinder N. Khanna

  DOI：10.1080/00397919308018601

  日期：1993.8

  Abstract 1,4-Benzoquinone or 1,4-naphthoquinone and their derivatives have been halogenated selectively at quinonoid positions with copper(II) halide adsorbed on neutral alumina followed by refluxing in halobenzene to give mono- di-, tri- and tetra-halo-quinones.

  摘要 1,4-苯醌或1,4-萘醌及其衍生物在醌类位置选择性卤化，卤化铜（II）吸附在中性氧化铝上，然后在卤代苯中回流，得到单-二-，三-和四-卤-醌类。
• Angeletti; Oliverio, Gazzetta Chimica Italiana, 1940, vol. 70, p. 789,792
  作者：Angeletti、Oliverio

  DOI：——

  日期：——
• PREPARATION OF THE DICHLOROTOLUQUINONES
  作者：JAMES CASON、ROBERT E. HARMAN、PATRICIA T. ADAMS、SIDNEY GOODWIN

  DOI：10.1021/jo01142a026

  日期：1951.2
• Some Derivatives of 1-Methyl-2-hydroxy-4-chlorobenzene
  作者：Moritz Kohn、Emin Syreia

  DOI：10.1021/ja01191a521

  日期：1948.11