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O-α-D-maltosyl-(1->6)-3,7-anhydro-2-azi-1,2-dideoxy-D-glycero-D-gulo-octitol
O-α-D-maltosyl-(1->6)-3,7-anhydro-2-azi-1,2-dideoxy-D-glycero-D-gulo-octitol | 120050-18-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-α-D-maltosyl-(1->6)-3,7-anhydro-2-azi-1,2-dideoxy-D-glycero-D-gulo-octitol
英文别名
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-(3-methyldiazirin-3-yl)oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
CAS
120050-18-2
化学式
C
20
H
34
N
2
O
15
mdl
——
分子量
542.494
InChiKey
FBDIXZPUWNEJCJ-DHFUVDTISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-6.34
重原子数:
37.0
可旋转键数:
8.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
273.17
氢给体数:
10.0
氢受体数:
17.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,7-anhydro-2-azi-1,2-dideoxy-D-glycero-D-gulo-octitol
94885-17-3
C
8
H
14
N
2
O
5
218.21
α-环糊精
alpha cyclodextrin
10016-20-3
C
36
H
60
O
30
972.854
反应信息
作为产物:
描述:
4,5,6,8-tetra-O-acetyl-3,7-anhydro-2-azi-1,2-dideoxy-D-glycero-D-gulo-octitol
在 cyclodextrinase 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
O-α-D-maltosyl-(1->6)-3,7-anhydro-2-azi-1,2-dideoxy-D-glycero-D-gulo-octitol
参考文献:
名称:
3,7-脱水-2-azi-1,2-二脱氧-D-甘油-D-古洛糖醇+ ++的麦芽寡糖同源物:用于标记大肠杆菌麦芽寡糖结合蛋白的改良光亲和试剂。
摘要:
合成了3,7-脱水-2-azi-1,2-二脱氧-D-甘油-D-古洛糖醇(2)作为β-D-吡喃葡萄糖基类似物,可以将其转化为一系列麦芽寡糖衍生物(3-7)通过环糊精酶催化的糖基从α-环糊精(环麦芽六糖)转移而来。含有1-5个(1 ---- 4)连接的α-D-葡萄糖残基的纯类似物3-7通过大肠杆菌中的麦芽糖结合蛋白依赖性转运系统抑制了麦芽糖的摄取。麦芽糖转运在60nM时的最大抑制浓度的一半随类似物链长的增加而降低,对于6个(4个葡萄糖残基),在0.02 mM时达到最小。通过部分氧化和用NaB3H4还原醛基制备3H-Labelledα-环糊精。
DOI:
10.1016/0008-6215(88)80009-0
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文献信息
LEHMANN, JOCHEN;STECK, JURGEN;WEISER, WOLFGANG, CARBOHYDR. RES., 184,(1988) C. 113-120
作者:
LEHMANN, JOCHEN、STECK, JURGEN、WEISER, WOLFGANG
DOI:
——
日期:
——
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