3-phenylundecan-1-ol | 352556-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-phenylundecan-1-ol
• 英文别名: 3-Phenylundecan-1-ol
• CAS: 352556-87-7
• 化学式: C₁₇H₂₈O
• 分子量: 248.409
• InChiKey: QGZIDSXMTNPLQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139-145 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  0.9208 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylundecan-1-ol 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 生成 3-苯基十一烷
  参考文献：
  名称：

  PHENYL SUBSTITUTED ALIPHATIC ACIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01345a052
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-phenylundecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内碘催化 C(sp3)-H 氧化作为合成四氢呋喃的多功能工具

  摘要：

  脂肪族伯醇和仲醇的第一个碘催化环化反应通过分子内 C(sp 3 )-H 活化获得四氢呋喃。该反应在使用泛光灯或日光的温和反应下进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100652

文献信息

• Zr-Catalyzed Electrophilic Carbomagnesation of Aryl Olefins. Mechanism-Based Control of Zr−Mg Ligand Exchange
  作者：Judith de Armas、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ol0160607

  日期：2001.6.1

  Zr-catalyzed carbomagnesations are disclosed, where in contrast to previous catalytic carbomagnesations the alkyl moiety of the electrophile is transferred (vs that of the Grignard reagent). The identity of the Grignard reagent is manipulated so that Zr-Mg exchange is facilitated, leading to the formation of alkylmagnesium halide products.

  [反应：参见结构]公开了有效的亲电Zr催化碳还原反应的第一个实例，其中与先前的催化碳还原反应相反，亲电子的烷基部分被转移（相对于格利雅试剂的烷基部分）。格氏试剂的身份得到控制，以便促进Zr-Mg交换，从而导致烷基镁卤化物产物的形成。
• An Intramolecular Iodine‐Catalyzed C(sp ³ )−H Oxidation as a Versatile Tool for the Synthesis of Tetrahydrofurans
  作者：Vanessa Koch、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.202100652

  日期：2021.6.25

  The first iodine-catalyzed cyclization reaction of aliphatic primary and secondary alcohols gives access to tetrahydrofurans through an intramolecular C(sp3)−H activation. The reaction proceeds under mild reactions using either a floodlight lamp or daylight.

  脂肪族伯醇和仲醇的第一个碘催化环化反应通过分子内 C(sp 3 )-H 活化获得四氢呋喃。该反应在使用泛光灯或日光的温和反应下进行。
• PHENYL SUBSTITUTED ALIPHATIC ACIDS
  作者：J. Harmon、C. S. Marvel

  DOI：10.1021/ja01345a052

  日期：1932.6