3-苯基十一烷 | 4536-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基十一烷
• 中文别名: 三(2-苯氧基乙基)亚磷酸
• 英文名称: benzene, (1-ethylnonyl)-
• 英文别名: (1-ethylnonyl)benzene；3-phenylundecane；3-phenyl-undecane；3-Phenyl-undecan；undecan-3-ylbenzene
• CAS: 4536-87-2
• 化学式: C₁₇H₂₈
• 分子量: 232.409
• InChiKey: NVHBFHMWJJMQTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.855±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1656;1659;1656.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenylundecan-1-ol 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 生成 3-苯基十一烷
  参考文献：
  名称：

  PHENYL SUBSTITUTED ALIPHATIC ACIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01345a052

文献信息

• Process for the production of phenylalkanes using a hydrocarbon fraction that is obtained from the Fischer-Tropsch process
  申请人：Briot Patrick

  公开号：US20050187417A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  A process for the production of phenylalkanes comprising a reaction for alkylation of at least one aromatic compound by at least one hydrocarbon fraction that is directly obtained from the Fischer-Tropsch process comprising linear olefins that have 9 to 16 carbon atoms per molecule and oxygenated compounds is described. Said alkylation reaction is carried out in a catalytic reactor that contains at least one reaction zone that comprises at least one acidic solid catalyst, and said hydrocarbon fraction does not undergo any purification treatment prior to its introduction into said reaction zone.

  一种生产苯基烷烃的方法，包括通过至少一种直接从费舍尔-特罗普斯过程中获得的含有直链烯烃的烃分对至少一种芳香化合物进行烷基化反应。所述烷基化反应在至少一个包含至少一个酸性固体催化剂的反应区的催化反应器中进行，且所述烃分在引入所述反应区之前不经任何纯化处理。
• Relation of Molecular Structure to Detergency of Some Alkylbenzene Sulfonates
  作者：F. N. Baumgartner

  DOI：10.1021/ie50534a061

  日期：1954.6
• PHENYL SUBSTITUTED ALIPHATIC ACIDS
  作者：J. Harmon、C. S. Marvel

  DOI：10.1021/ja01345a052

  日期：1932.6

表征谱图