Di-n-propylditellurid | 79971-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: Di-n-propylditellurid
• 英文别名: Di-n-propyl ditelluride；1-(propylditellanyl)propane
• CAS: 79971-42-9
• 化学式: C₆H₁₄Te₂
• 分子量: 341.377
• InChiKey: IITVZKCTHMKEBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-n-propylditellurid 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bildstein, Benno; Irgolic, Kurt J.; O'Brien, Daniel H., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 38, p. 245 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(prop-1-enylditellanyl)prop-1-ene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 以67%的产率得到Di-n-propylditellurid
  参考文献：
  名称：

  二乙烯基二碲化物：合成与反应性

  摘要：

  乙烯基格氏试剂与元素碲的反应，然后空气氧化制得二乙烯基二碲化物[（CH 2 = CHTe）2，（CH 2 + C（CH 3）Te）2，（CH 3 CH = CHTe）2，（C 6 H 5 CH = CHTe）2 ]，产率58-68％。当在氧化之前将中间体溴镁乙烯硬脂酸酯水解时，获得了复杂的产物混合物。用硼氢化钠在乙醇中还原二乙烯基二碲化物，得到二烷基二碲化物（CH 3 CH 2 Te）2，[（CH 3）2CHTe] 2，（CH 3 CH 2 Ch 2 Te）2的产率为67-83％。当在苯乙炔的存在下进行二（丙烯-2-基）二碲化物的还原时，以86％的收率获得了异丙基-2-苯基乙炔基碲化物，表明链金刚烷酸酯是该反应的中间体。与此结果相反，用氢化铝锂在四氢呋喃中或在液态氨中用锂还原二乙烯基二碲化物提供的亚乙基碲酸根阴离子，其与烷基卤化物反应后得到乙烯基烷基碲化物[C 4 H 9 TeCH = CH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80476-5

文献信息

• Dialkyl dichalcogen cations
  作者：Birgit Mueller、Helmut Poleschner、Konrad Seppelt

  DOI：10.1039/b802259n

  日期：——

  One electron oxidation of dialkyl diselenides and ditellurides is achieved with NO+CF3SO3−. According to ab initio calculations the radical cations have a trans stucture. In the solid state they dimerize to rectangular units [R–Te]42+ and [R–Se]42+. The long Se⋯Se and Te⋯Te bond is obviously due to a π*–π* interaction.

  通过 NO+CF3SO3- 实现了二烷基二硒化物和二碲化物的单电子氧化。根据 ab initio 计算，自由基阳离子具有反式结构。在固态下，它们二聚为矩形单元 [R-Te]42+ 和 [R-Se]42+。Se⋯Se 和 Te⋯Te 的长键显然是由于 π*-π* 相互作用造成的。
• Merkel, G.; Berge, H.; Jeroschewski, P., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 3, p. 467 - 478
  作者：Merkel, G.、Berge, H.、Jeroschewski, P.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Method for the Preparation of Dialkylditellurides and Dialkyldiselenides
  作者：Jian Qing Li、Wei Liang Bao、Ping Lue、Xun-Jun Zhou

  DOI：10.1080/00397919108019759

  日期：1991.3

  Dialkylditellurides 3 and dialkyldiselenides 4 were prepared in high yields and in a one-pot procedure by the reduction of elemental tellurium and selenium with phenyl hydrazine in basic medium (NaOH/DMF) followed by treatment with organohalides.
• Lie Ken Jie, Marcel S. F.; Yan-Kit, Cheung; Chau, Sherman H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 4, p. 501 - 508
  作者：Lie Ken Jie, Marcel S. F.、Yan-Kit, Cheung、Chau, Sherman H.、Yan, Bonnie F. Y.

  DOI：——

  日期：——
• Bhasin, K.K.; Gupta, Vijay; Gautam, A., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 14, p. 2191 - 2195
  作者：Bhasin, K.K.、Gupta, Vijay、Gautam, A.、Sharma, R.P.

  DOI：——

  日期：——