2,2-dimethyltetrahydrofuran | 1320-94-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 2,2-dimethyltetrahydrofuran
• 英文别名: dimethyl tetrahydrofuran；2,2-dimethyloxolane
• CAS: 1320-94-1
• 化学式: C₆H₁₂O
• mdl: MFCD00060904
• 分子量: 100.161
• InChiKey: ZPDIRKNRUWXYLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147.63°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8711 (rough estimate)
• 保留指数：
  700

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyltetrahydrofuran 在 aluminum oxide 、 硫化氢 作用下， 生成 2,2-dimethylthiolane
  参考文献：
  名称：

  Jur'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1944,1945; engl. Ausg. S. 2059

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-戊酮 在 乙醚 、 碘 作用下， 生成 2,2-dimethyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  大约7-甲基-辛二烯-（2,6）-ol-（1），“阿朴香叶醇”

  摘要：

  制备7-甲基-辛二烯-（2,6）-ol-（1），并转化为10-甲基-十一碳三烯-（3,5,9）-one-（2）。在常规条件下通过用磷酸处理，不能从该“阿波塞多琼酮”中获得环状异构体，因为它分解成烃和树脂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350728
• 作为试剂：
  描述：

  4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzoyl chloride dihydrochloride 、 、 、 N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶 、 potassium carbonate 在 氮 、 ( II ) 、 水 、 盐酸 、 丙酮 作用下， 以 2,2-dimethyltetrahydrofuran 为溶剂， 反应 27.5h， 以16.7 g of crude Imatinib base were obtained的产率得到伊马替尼
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING IMATINIB AND SALTS THEREOF, FREE OF GENOTOXIC IMPURITY F

  摘要：

  该发明涉及一种改进的制备伊马替尼及其盐的工艺，特别是制备含有一种名为杂质F的特定基因毒性杂质的伊马替尼甲磺酸盐，其在药典限制范围内的含量。

  公开号：

  US20150299164A1

文献信息

• Efficient Intramolecular Hydroalkoxylation of Unactivated Alkenols Mediated by Recyclable Lanthanide Triflate Ionic Liquids: Scope and Mechanism
  作者：Alma Dzudza、Tobin J. Marks

  DOI：10.1002/chem.200902269

  日期：2010.3.15

  catalytic pathway that involves kinetically significant intramolecular proton transfer. The present activation parameters—enthalpy (ΔH≠)=18.2 (9) kcal mol−1, entropy (ΔS≠)=−17.0 (1.4) eu, and energy (Ea)=18.2 (8) kcal mol−1—suggest a highly organized transition state. Proton scavenging and coordinative probing results suggest that the lanthanide triflates are not simply precursors of free triflic acid. Based

  [Ln（OTf）3 ]类型的镧系三氟甲磺酸盐配合物（Ln = La，Sm，Nd，Yb，Lu）可作为有效的可循环催化剂，用于伯/仲和脂族/芳族化合物的快速分子内加氢烷氧基化（HO）/环化咪唑基室温离子液体（RTIL）中的羟基烯烃，生成相应的呋喃，吡喃，螺双环呋喃，螺双环呋喃/吡喃，苯并呋喃和异色满衍生物。产物直接从催化溶液中分离出来，转化表现出马尔可夫尼科夫区域选择性，周转频率高达47 h -1在120°C下。初级烯醇环化的环大小速率依赖性为5> 6，与空间控制的过渡态一致。末端烯醇的加氢烷氧基化/环化速率比内部烯醇的加氢烷氧基化/环化速率稍快，这表明在环状过渡态中适度的空间需求。芳基官能化羟基烯烃的环化速率比线性烯醇的环化速率更快，而五元和五元/六元螺双环骨架也被区域选择性封闭。在主要的空间受限的烯醇的环化过程中，从La 3+（1.160Å）到Lu 3+，对金属离子半径的周转频率依赖性降低了约80倍（0
• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Canales Eda

  公开号：US20110020278A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282328A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。
• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF A RUTHENIUM INDENYLIDENE COMPLEX<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPLEXE DE RUTHÉNIUM-INDÉNYLIDÈNE
  申请人：UMICORE AG & CO KG

  公开号：WO2014001291A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention is directed to a method for the preparation of ruthenium catalyst ( PCy3)2CI2Ru(phenylindenylidene) (Umicore catalyst "M1"). The method comprises a one-step reaction reacting the precursor compound (PPh3)2CI2Ru(3-phenylindenylidene) with PCy3 in a cyclic ether solvent (preferably THF) in concentrations in the range of 0.2 to 0.6 mol catalyst/I while simultaneously precipitating the product from the reaction mixture. A cyclic ether solvate product with high crystal linity and high purity is obtained.

  该发明涉及一种用于制备钌催化剂（PCy3）2CI2Ru（苯基茚烯基）（优美康催化剂“M1”）的方法。该方法包括在浓度在0.2至0.6摩尔催化剂/I范围内，在环氧化物溶剂（最好是THF）中，通过一步反应将前体化合物（PPh3）2CI2Ru（3-苯基茚烯基）与PCy3反应，同时从反应混合物中沉淀产物。获得具有高结晶度和高纯度的环氧化物溶剂产物。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF SPIROHETEROCYCLIC PYRROLIDINE DIONES<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PYRROLIDINE DIONES SPIROHÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015007640A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  A process for making certain spiroheterocyclic pyrrolidine dione derivatives.

  制备某些螺环杂环吡咯烷二酮衍生物的方法。

表征谱图