1-Dimethylaminocarbonyl-3-(2-ethyl-butanoyl)-urea | 82845-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Dimethylaminocarbonyl-3-(2-ethyl-butanoyl)-urea
• 英文别名: N-(dimethylcarbamoylcarbamoyl)-2-ethylbutanamide
• CAS: 82845-36-1
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₃
• 分子量: 229.279
• InChiKey: ZTGWMOUVTMIRCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二乙基丙二酰脲 、 二甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到1-Dimethylaminocarbonyl-3-(2-ethyl-butanoyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  巴比妥的光化学开环

  摘要：

  巴比妥的光解产生尿素和缩二脲的衍生物。开环机理涉及异氰酸酯中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87280-9

文献信息

• BARTON, H.;BOJARSKI, J.;MOKROSZ, J., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 20, 2133-2134
  作者：BARTON, H.、BOJARSKI, J.、MOKROSZ, J.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical ring opening of barbital
  作者：Henryk Barton、Jacek Bojarski、Jerzy Mokrosz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87280-9

  日期：1982.1

  Photolysis of barbital yields derivatives of urea and biuret. The mechanism of ring opening involves an isocyanate intermediate.

  巴比妥的光解产生尿素和缩二脲的衍生物。开环机理涉及异氰酸酯中间体。