1-diethylmethylamino-2-methyl-2-propanol | 36293-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-diethylmethylamino-2-methyl-2-propanol
• 英文别名: 1-diethylamino-2-methyl-2-propanol；1-diethylamino-2-methyl-propan-2-ol；Diaethyl-(β-hydroxy-isobutyl)-amin；1-Diaethylamino-2-methyl-propan-2-ol；Diaethylamino-tert.-butylalkohol；Dimethyl-(diaethylamino-methyl)-carbinol；1-(Diethylamino)-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 36293-04-6
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: UEXGTJCEUMLGFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164-165 °C(Press: 761 Torr)
• 密度：
  0.8841 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diethylmethylamino-2-methyl-2-propanol 、 Penicillin G potassium 在 乙酰氯 、 丙酮 作用下， 生成 6β-(2-phenyl-acetylamino)-penicillanic acid-(diethylamino-tert-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Hydroiodides of amino esters of penicillin and oil composition thereof

  摘要：

  公开号：

  US02694031A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 、 二乙胺 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到1-diethylmethylamino-2-methyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  通过不良亲核试剂的新型高效环氧化物开环：高氯酸锂中的吲哚、对硝基苯胺、硼烷和 O-三甲基甲硅烷基羟胺

  摘要：

  2,3-二甲基环氧乙烷、2-环氧苯基醚和烯丙基(2-环氧甲基)醚通过与吲哚、硼烷、O-三甲基甲硅烷基羟胺、对硝基苯胺和空间位阻叔丁胺等不良亲核试剂的反应观察到高区域选择性开环。存在 5.0 M 高氯酸锂-Et 2 O 溶液。这些反应快速、方便、产率相当高，并且在环境温度下进行。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822406

文献信息

• Volatile copper aminoalkoxide complex and deposition of copper thin film using same
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US06982341B1

  公开（公告）日：2006-01-03

  A volatile copper aminoalkoxide complex of formula (I) can form a copper thin film having an improved quality by metal organic chemical vapor deposition (MOCVD): wherein, R1, R2, R3 and R4 are each independently C1-4 alkyl optionally carrying one or more fluorine substituents; and m is an integer in the range of 1 to 3.

  一种具有改进质量的铜氨基烷氧化物复合物（I）可通过金属有机化学气相沉积（MOCVD）形成铜薄膜：其中，R1、R2、R3和R4分别独立地是C1-4烷基，可选择地携带一个或多个氟取代基；m是在1到3范围内的整数。
• NICKEL COMPOUND AND METHOD OF FORMING THIN FILM USING THE NICKEL COMPOUND
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20150266913A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Provided are a heterostructured nickel compound including a nickel amidinate ligand and an aliphatic alkoxy group and a method of forming a thin film including the heterostructured nickel compound. The method includes forming a nickel-containing layer on a substrate by using the heterostructured nickel compound including the nickel amidinate ligand and the aliphatic alkoxy group.

  提供了一种异质结镍化合物，其中包括一种镍酰胺配体和一种脂肪族烷氧基，以及一种包括该异质结镍化合物的薄膜形成方法。该方法包括使用包括镍酰胺配体和脂肪族烷氧基的异质结镍化合物，在基板上形成含镍层。
• RUTHENIUM COMPOUND, MATERIAL FOR THIN FILM FORMATION, AND PROCESS FOR THIN FILM FORMATION
  申请人：ADEKA CORPORATION

  公开号：US20160272664A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Disclosed is a ruthenium compound useful as a precursor in chemical vapor growth, particularly ALD. The compound has good reactivity with a reactive gas, a high vapor pressure, and a low melting point. The compound is represented by general formula (I), wherein R 1 , R 2 , and R 3 each independently represent a straight or branched chain alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, provided that the total number of the carbon atoms of R 1 and R 2 is 3 to 10. In formula (I), R 1 and R 2 are each preferably ethyl or isopropyl.

  本发明涉及一种钌化合物，可用作化学气相生长（特别是ALD）的前体。该化合物与反应气体具有良好的反应性，具有高蒸气压和低熔点。该化合物由通式（I）表示，其中R1，R2和R3各自独立地表示具有1至5个碳原子的直链或支链烷基，前提是R1和R2的碳原子总数为3至10。在式（I）中，R1和R2最好分别为乙基或异丙基。
• A poison bait for control for harmful insects
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0431468A1

  公开（公告）日：1991-06-12

  A poison bait composition which comprises as an active component a pyridylpyridone compound of the formula: wherein X is a fluorine atom or a chlorine atom and Z is a chlorine atom or a cyano group, which is useful for controlling harmful insects.

  一种毒饵组合物，其活性成分包括式中的吡啶酮化合物： 其中 X 是氟原子或氯原子，Z 是氯原子或氰基，可用于控制有害昆虫。
• IGF-1R INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1847532A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  The present invention provides a type I insulin-like growth factor receptor (IGF-1R) inhibitor comprising, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I): wherein R1 represents -NR4R5 [wherein R4 represents a hydrogen atom or the like, R5 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, -C(=O)R6 (wherein R6 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl or the like), or the like], or the like, and R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种 I 型胰岛素样生长因子受体（IGF-1R）抑制剂，其活性成分包括由式（I）表示的吲唑衍生物： 其中R1代表-NR4R5[其中R4代表氢原子或类似物，R5代表取代或未取代的低级烷基、-C(＝O)R6(其中R6代表取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的芳基或类似物)]或类似物，R2和R3可以相同或不同，各自代表氢原子、羟基、取代或未取代的低级烷氧基或类似物}或其药学上可接受的盐等。