1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-O-methyl-β-D-galactopyranoside | 4163-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-O-methyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: D-Glucopyranose, 3-O-methyl-, tetraacetate；1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-O-methyl-α-D-galactopyranoside；1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-O-methyl-α-D-galactopyranose；1,2,3,4,6-penta-O-acetyl-α-D-galactopyranose
• CAS: 4163-58-0；4163-64-8；53957-07-6；65759-65-1；65759-66-2；65877-62-5；95341-74-5；132561-88-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₁₀
• 分子量: 362.334
• InChiKey: DCJXMAVPDMWIOR-FQKPHLNHSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-O-methyl-β-D-galactopyranoside 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-methyl-α-D-galactopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Polylactides with aldaric ester end groups or chain extending groups

  摘要：

  摘要 本文描述了一系列聚(S,S-内酯)和聚(RR/SS-内酯)的合成与表征，这些聚合物的末端被醛二酸酯基团封端或链延伸。这些醛二酸酯是通过在酸性条件下，用丁醇或1,4-丁二醇对乙酰保护的D-葡萄糖内酯、D-半乳糖内酯和D-甘露糖内酯进行开环反应制备的。醛二酸酯经过完全表征，包括核磁共振(NMR)光谱和质谱分析。它们作为共引发剂与乙基锌络合物结合，能够实现S,S-和外消旋内酯的受控开环聚合。因此，生产出一系列不同碳水化合物链末端或扩展基团的聚乳酸，并进行了全面表征，包括NMR光谱和凝胶渗透色谱（GPC）。在伪一级反应条件下研究了聚合动力学，结果表明链转移反应发生得比传播反应更快。在酸性条件下对聚乳酸的降解动力学进行了研究；与未功能化末端基团相比，醛二酸酯提高了降解速率。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.08.002
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-O-methyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  用于探索糖基转移酶底物特异性的Hexp-（1→4）-β-d-GlcpNac-（1→2）-α-d-Manp-（1→O）（CH2）7CH3探针的合成：第二部分，十六进制= 3-O-甲基-β-d-Gal，3-脱氧-β-d-Gal，3-脱氧-3-氟-β-d-Gal，3-氨基-3-脱氧-β-d- Gal，β-d-Gul，α-l-Alt或β-l-Gal11献给汉斯·保尔森（Hans Paulsen）教授75岁生日。

  摘要：

  摘要三糖β-d -Gal p-（1→4）-β-d -Glc p NAc-（1→2）-α-d -Man p-（1→O）（CH 2）7的七个类似物已经合成了CH 3作为参与N-乙酰基乳糖胺型N-聚糖的链终止的糖基转移酶的潜在底物。这些化合物包括：3-O-甲基-β-d -Gal p-（1→4）-β-d -Glc p NAc-（1→2）-α-d -Man p-（1→O）（ CH 2）7 CH 3，3-脱氧-β-d-Gal p-（1→4）-β-d-Glc p NAc-（1→2）-α-d -Man p-（1→O） （CH 2）7 CH 3，3-脱氧-3-氟-β-d-Gal p-（1→4）-β-d-Glc p NAc-（1→2）-α-d-Man p- （1→O）（CH 2）7 CH 3，3-氨基-3-脱氧-β-d-Gal p-（1→4）-β-d -Glc p NAc-（1→2）-α- d -Man p-（1→O）（CH

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(96)00266-2