1D-(1,2,3/4)-1-Hydroxymethyl-2,3,4-cyclohexantriol | 92621-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1D-(1,2,3/4)-1-Hydroxymethyl-2,3,4-cyclohexantriol
• 英文别名: (1S,2R,3S,4R)-4-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,3-triol
• CAS: 92621-64-2
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: HSWSNXXNDSZDNQ-JRTVQGFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acarbose 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5a-carba-1,5-anhydro-D-glucitol 、 1D-(1,2,3/4)-1-Hydroxymethyl-2,3,4-cyclohexantriol 、 5a-carba-1,5-anhydro-L-iditol 、 (1,3/2,4)-4-methyl-1,2,3-cyclohexanetriol
  参考文献：
  名称：

  抗结构性α-d-葡萄糖苷酶抑制剂阿卡波糖

  摘要：

  摘要肠道α-d-葡萄糖苷酶的有效抑制剂和有效的口服降糖药假四糖阿卡波糖（1）的水解得到d-葡萄糖和三环化合物（1 R，2 S，3 R，4a S，7 R ，8 S，8a S，9a R）-1,2,3,4a，7,8,8a，9a-八氢-1,2,7,8-四羟基-3-[（1 R）-1-羟乙基] -6-羟甲基吡咯并-[2,1-b]苯并恶唑（6）进一步降解为1 l-（1,2,4 / 3）-1-羟甲基-2,3,4-环己三醇（validatol，25 ）和（2 R，3 S，4 S）-2-[（（1 R）-1-羟乙基]-吡咯烷-3,4-二醇（49））的硼氢化钠还原反应，然后进行催化氢化。1的甲醇分解得到α-和β-糖苷11和10，它们通过氢化裂解而得到25和甲基的4-氨基-4,6-二脱氧-α-和β-d-葡萄糖吡喃糖的α-和β-糖苷（紫草胺） ，38）。氢化后，有1个给出了 除了几种次要产品外，还有25和碱性三糖被乙酰化为viosamine

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85333-1

文献信息

• [EN] PHARMACOLOGICAL CHAPERONES FOR ENZYME TREATMENT THERAPY<br/>[FR] CHAPERONS PHARMACOLOGIQUES POUR UNE THÉRAPIE PAR TRAITEMENT ENZYMATIQUE
  申请人：UNIV LEIDEN

  公开号：WO2020046132A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention relates to therapeutic methods for the management of a patient's lysosomal storage disease by enzyme replacement therapy. The methods involve the use of combinations of, and kits containing: a) an exogenous lysosomal hydrolaseor an endogenous produced natural mutant glycosidase by (multi)gene therapy, and b) a reversible cyclophellitol-derived glycosidase inhibitor comprising a cyclic sulfamidate functional groupattached to a cyclohexene ring, capable of competitively blocking the active site of the lysosomal hydrolase.

  本发明涉及通过酶替代疗法治疗患者溶酶体贮积病的治疗方法。该方法涉及使用以下组合和装置：a）外源性溶酶体水解酶或通过（多）基因治疗产生的内源性天然突变的糖苷酶，以及b）可逆的环磷酸内酰胺衍生的糖苷酶抑制剂，其包含连接到环己烯环上的环磺酰胺基团，能够竞争性地阻塞溶酶体水解酶的活性位点。