(5aS,9S)-9-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5aH-pyrido[2,1-b][1,3]benzoxazin-11-one | 128586-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5aS,9S)-9-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5aH-pyrido[2,1-b][1,3]benzoxazin-11-one
• CAS: 128586-65-2；128586-84-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: RQNCXRNGTQRZOP-CABZTGNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨酰胺 在 锂硼氢 、 mercury(II) diacetate 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (5aS,9S)-9-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5aH-pyrido[2,1-b][1,3]benzoxazin-11-one
  参考文献：
  名称：

  A removable auxiliary for amidomercuration reactions: The stereoselective preparation of substituted n-acyl pyrrolidines and piperidines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70687-3

文献信息

• TAKAES, JAMES M.;HELLE, MARK A.;SANYAL, BHARAT J.;EBERSPACHER, TODD A., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6765-6768
  作者：TAKAES, JAMES M.、HELLE, MARK A.、SANYAL, BHARAT J.、EBERSPACHER, TODD A.

  DOI：——

  日期：——
• The magnitude of the stereodirecting effect of an allylic alkoxy-substituent in an amidomercuration cyclization
  作者：James M. Takacs、Mark A. Helle、Bharat J. Sanyal、Todd A. Eberspacher

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97166-1

  日期：1990.1