2-(o-Hydroxyphenyl)-thiazol-4-carbonsaeure | 27501-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(o-Hydroxyphenyl)-thiazol-4-carbonsaeure
• 英文别名: 2-(2-hydroxyphenyl)thiazole-4-carboxylic acid；aeruginoic acid；Aeruginoinsaeure；Aeriginoinsaeure；2-(2-hydroxyphenyl)-4-thiazolecarboxylic acid；Aeruginsaeure；2-(2-Hydroxyphenyl)-4-thiazolecarboxylic acid；2-(2-hydroxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 27501-91-3
• 化学式: C₁₀H₇NO₃S
• 分子量: 221.236
• InChiKey: UCVBEULMPJTLLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-Hydroxyphenyl)-thiazol-4-carbonsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 aeruginaldehyde
  参考文献：
  名称：

  泛素AD非生物形成的合成与研究。

  摘要：

  Pyonitrins AD是最近从昆虫相关的Pseudomonas protegens菌株中分离得到的天然产物，它们是通过体内鼠念珠菌病测定法从具有抗真菌活性的复杂组分中分离出来的。假单胞菌蛋白质组学的基因组研究表明，通过两种著名的天然产物Pyochelin和吡咯硝菌素的生物合成中间体之间的自发非酶反应可形成Pyonitrins AD。本文中，我们通过三个步骤完成了仿生蛋白AD的第一个仿生全合成，并使用15N NMR光谱研究了仿生蛋白的非酶促形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00098
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基硫代苯甲酰胺 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(o-Hydroxyphenyl)-thiazol-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  A highly selective fluorescent turn-on probe for Al3+ via Al3+-promoted hydrolysis of ester

  摘要：

  A new reactive and highly selective fluorescent chemosensor (1) based on thiazole was synthesized for the quantification of aluminum ions in ethanol. The mechanism of fluorescence was based on the aluminum-promoted hydrolysis of the ester moiety and subsequent complexation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.062

文献信息

• N-tetrazolyl thiazolecarboxyamide derivatives and their use
  申请人：Sawai Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04879295A1

  公开（公告）日：1989-11-07

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein A is a C.sub.1-6 alkyl group, an aryl group which is unsubstituted or substituted with at least one substituent selected from hydroxy, alkoxy, aryl-(C.sub.1-6)alkoxy, C.sub.1-6 alkylcarbonyloxy, halo-(C.sub.1-6)alkyl, halogen, nitro and amino, or 5- or 6-membered heterocyclic group containing at least one hetero atom selected from oxygen, nitrogen and sulfur, or a condensed heterocyclic group consisting of a heterocycle as defined above and a benzene nucleus, these two heterocyclic groups being unsubstituted or substituted with at least one substituent selected from hydroxy, C.sub.1-6 alkyl and halogen, and R is hydrogen or a C.sub.1-6 alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof are nobel and useful as antiallergic.

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中A是一个C.sub.1-6烷基基团，一个芳基团，未取代或取代，取代基包括至少一个羟基、烷氧基、芳基-(C.sub.1-6)烷氧基、C.sub.1-6烷基羰氧基、卤代-(C.sub.1-6)烷基、卤素、硝基和氨基，或者包含至少一个氧、氮和硫异原子的5-或6-成员杂环基团，或者由上述定义的杂环基团和苯核组成的缩合杂环基团，这两个杂环基团未取代或取代，取代基包括至少一个羟基、C.sub.1-6烷基和卤素，R是氢或C.sub.1-6烷基基团，或其药学上可接受的盐，用作抗过敏药物。
• METHODS AND COMPOSITIONS RELATED TO NEUROACTIVE THIAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Schmidt Eric W.

  公开号：US20140018400A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  In one aspect, the invention relates to compounds having a general structure: and methods of using same to modulate calcium release. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在某个方面，本发明涉及具有一般结构的化合物：以及使用同样的方法来调节钙释放。本摘要旨在作为扫描工具，用于在特定技术领域进行搜索，不旨在限制本发明。
• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• Pyochelin Biosynthetic Metabolites Bind Iron and Promote Growth in <i>Pseudomonads</i> Demonstrating Siderophore-like Activity
  作者：Anna R. Kaplan、Djamaladdin G. Musaev、William M. Wuest

  DOI：10.1021/acsinfecdis.0c00897

  日期：2021.3.12
• Bukovits, G. J.; Mohr, N.; Budzikiewicz, H., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 7, p. 877 - 880
  作者：Bukovits, G. J.、Mohr, N.、Budzikiewicz, H.、Korth, H.、Pulverer, G.

  DOI：——

  日期：——