1-(Dimethoxymethyl)-3,5-bis(methoxymethoxy)benzene | 83025-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Dimethoxymethyl)-3,5-bis(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 83025-33-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₆
• 分子量: 272.298
• InChiKey: BPUUEEJLFCNLJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Dimethoxymethyl)-3,5-bis(methoxymethoxy)benzene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-hydroxyspiro[benzofuran-2(3H)-cyclohexane]-6-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Morrison, George A.; Sammes, Peter G.; Simmonds, James P., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1037 - 1050

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,5-bis(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-(Dimethoxymethyl)-3,5-bis(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure revision of the myo-inositol monophosphatase inhibitor L-671,776

  摘要：

  Concomitant deprotection/spiro-heteroannulation of 6 utilizing (EtO)(3)Sil was exploited for the asymmetric total synthesis of the title tetracyclic terpenoid whose structure was revised to 13. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01146-5

文献信息

• Total synthesis of the complement inhibitor K-76 in racemic form. Structural assignment to "K-76 monocarboxylic acid"
  作者：E. J. Corey、Jagabandhu Das

  DOI：10.1021/ja00384a075

  日期：1982.10
• Synthesis and structure revision of the myo-inositol monophosphatase inhibitor L-671,776
  作者：J.R. Falck、K.Kishta Reddy、S. Chandrasekhar

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01146-5

  日期：1997.7

  Concomitant deprotection/spiro-heteroannulation of 6 utilizing (EtO)(3)Sil was exploited for the asymmetric total synthesis of the title tetracyclic terpenoid whose structure was revised to 13. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Morrison, George A.; Sammes, Peter G.; Simmonds, James P., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1037 - 1050
  作者：Morrison, George A.、Sammes, Peter G.、Simmonds, James P.

  DOI：——

  日期：——