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2-(4-phenylbenzoylmethylthio)pyrimidin-4(1H)-one | 119730-25-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-phenylbenzoylmethylthio)pyrimidin-4(1H)-one
英文别名
2-((2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl)thio)pyrimidin-4(3H)-one;2-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]sulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
2-(4-phenylbenzoylmethylthio)pyrimidin-4(1H)-one化学式
CAS
119730-25-5
化学式
C18H14N2O2S
mdl
——
分子量
322.387
InChiKey
HYMBJJPFJICEEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.41
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    62.82
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-phenylbenzoylmethylthio)pyrimidin-4(1H)-one溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 反应 4.5h, 生成 4-((2-((2-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl)thio)pyrimidin-4-yl)amino)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    新型硫代嘧啶-苯磺酰胺偶联物作为选择性碳酸酐酶II抑制剂:合成,体外生物学评估和分子对接研究。
    摘要:
    在本工作中,设计,合成和测试了一系列新的硫代嘧啶-苯磺酰胺共轭物,作为碳酸酐酶(CA,EC 4.2.1.1)抑制剂。我们的设计策略基于作为锌结合基团(ZBG)的苯磺酰胺部分,作为间隔基的烷基化硫代嘧啶部分和具有各种电子和疏水环境的(未)取代苯基部分作为尾巴的分子杂交。针对四种人(h)CA同工型hCA I,hCA II,hCA IX和hCA XII对设计和合成的化合物进行了评估。系列6显示出对细胞质同工型hCA I和hCA II相对于膜结合同工型hCA IX和hCA XII有希望的活性和选择性。与hCA I,hCA IX相比,化合物6e和6f对hCA II的Ki值为0.04 µM,对hCA II的选择性为15.8-980倍。hCA XII亚型。hCA II活性位点的分子对接归因于系列6的有希望的抑制活性,归因于它们的磺酰胺部分与活性位点Zn2 +离子的相互作用,以及其与关键氨基酸Thr199
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2020.115329
  • 作为产物:
    描述:
    2-硫脲嘧啶2-溴-4-苯基乙酰苯potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以94%的产率得到2-(4-phenylbenzoylmethylthio)pyrimidin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    新型有效取代的4-氨基-2-硫代嘧啶类化合物,可作为双重VEGFR-2和BRAF激酶抑制剂
    摘要:
    在本研究中,我们报告了一种新型的取代的4-氨基-2-硫代嘧啶类药物作为抗血管生成和抗增殖剂的发现。进行4-取代的氨基嘧啶(VEGFR-2抑制剂)和2-硫代嘧啶(BRAF抑制剂)之间的结构杂交,得到取代的4-氨基-2-硫代嘧啶,作为II型双重VEGFR-2 / BRAF抑制剂。我们的设计策略是经过量身定制的,以便将4-氨基-2-硫代嘧啶骨架容纳在两种酶无活性DFG-out构象的中央门区域中。一方面,4-氨基上的疏水取代基将占据疏水的后口袋,而另一方面,硫化物部分上的取代基应延伸以适合铰链区(前口袋)。分子对接模拟证实了所设计化合物在VEGFR-2和BRAF活性位点完成关键相互作用的能力。大多数合成的取代的4-氨基-2-硫代嘧啶在亚微摩尔浓度下均表现出有效的VEGFR-2抑制活性。化合物图8a,图8D,图9C和9E显示IC 50 相比,索拉非尼= 0.17,0.12,0.17和0.19μM,分别针对VEGFR-2(我)IC
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2019.06.063
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文献信息

  • Hurst, Derek T.; Beaumont, Claire; Jones, Derek T. E., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 8, p. 1209 - 1219
    作者:Hurst, Derek T.、Beaumont, Claire、Jones, Derek T. E.、Kingsley, Deborah A.、Partridge, Julian D.、Rutherford, Trevor J.
    DOI:——
    日期:——
  • HURST, DEREK T.;BEAUMONT, CLAIRE;JONES, DEREK T. E.;KINGSLEY, DEBORAH A.;+, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N, C. 1209-1219
    作者:HURST, DEREK T.、BEAUMONT, CLAIRE、JONES, DEREK T. E.、KINGSLEY, DEBORAH A.、+
    DOI:——
    日期:——
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