2-<(2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-yl)-3-(3-pyridinylmethoxy)phenyl>methanone | 158258-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-yl)-3-(3-pyridinylmethoxy)phenyl>methanone
• 英文别名: (2,2-Dimethylchromen-6-yl)-[3-(pyridin-3-ylmethoxy)phenyl]methanone
• CAS: 158258-19-6
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₃
• 分子量: 371.436
• InChiKey: WKIMYTPOHUIPLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 2-<(2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-yl)-3-(3-pyridinylmethoxy)phenyl>methanone 在 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2-<(2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-yl)<3-(3-pyridinylmethoxy)phenyl>methylene>hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Guanabenz-related amidinohydrazones: potent non-azole inhibitors of aldosterone biosynthesis

  摘要：

  A new series of potent, guanabenz-derived, non-steroidal aldosterone biosynthesis inhibitors are presented. Salient features of the structure-activity relationship indicate the requirement of a hydrophobic core, presence of a hydrophilic (or basic) peripheral appendage, and, in some cases, profound dependence on hydrazone stereochemistry. The most potent compound of the series, 29, was 2 orders of magnitude more potent than guanabenz as an aldosterone biosynthesis inhibitor.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(94)90040-x
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 叔丁基锂 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 2-<(2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-yl)-3-(3-pyridinylmethoxy)phenyl>methanone
  参考文献：
  名称：

  Guanabenz-related amidinohydrazones: potent non-azole inhibitors of aldosterone biosynthesis

  摘要：

  A new series of potent, guanabenz-derived, non-steroidal aldosterone biosynthesis inhibitors are presented. Salient features of the structure-activity relationship indicate the requirement of a hydrophobic core, presence of a hydrophilic (or basic) peripheral appendage, and, in some cases, profound dependence on hydrazone stereochemistry. The most potent compound of the series, 29, was 2 orders of magnitude more potent than guanabenz as an aldosterone biosynthesis inhibitor.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(94)90040-x