叔丁氧基二苯基氯硅烷 | 17922-24-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 叔丁氧基二苯基氯硅烷
• 中文别名: 叔丁氧基氯二苯基硅烷；叔丁氧基二苯基硅烷基氯；叔丁氧基(氯)二苯基硅烷；叔丁氧基-二苯基氯硅烷
• 英文名称: tert-butyloxydiphenylsilyl chloride
• 英文别名: (tert-butoxy)chlorodiphenylsilane；^tbutoxychlorodiphenylsilane；tert-Butoxychlorodiphenylsilane；chloro-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-diphenylsilane
• CAS: 17922-24-6
• 化学式: C₁₆H₁₉ClOSi
• mdl: MFCD00077672
• 分子量: 290.865
• InChiKey: MSZDOMFSWXWKTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-135 °C0.1 mm Hg
• 密度：
  1.076 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  56°C
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 2986 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS02,GHS05
• 危险性描述：
  H226,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持通风干燥。

SDS

1.1 产品标识符
: 叔丁氧基(氯)二苯基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
tert-Butoxy-diphenylchlorosilane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: tert-Butoxy-diphenylchlorosilane
别名
: C16H19ClOSi
分子式
: 290.86 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
tert-Butoxy(chloro)diphenylsilane
-
CAS 号 17922-24-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 吸入可能引起化学性肺炎。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 粘性的, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
130 - 135 °C 在 0.1 hPa
g) 闪点
56 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.076 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂：
Calcium carbonate (0.5 %)
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 吸入可能引起化学性肺炎。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2986 国际海运危规: 2986 国际空运危规: 2986
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, FLAMMABLE, N.O.S.
国际海运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, FLAMMABLE, N.O.S.
国际空运危规: Chlorosilanes, corrosive, flammable, n.o.s.
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁氧基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 chromium dichloride 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Conformation−Activity Relationships in Polyketide Natural Products:  A New Perspective on the Rational Design of Epothilone Analogues

  摘要：

  The syntheses of C14-methyl analogues of epothilone B and D are described. Conformational analysis using computational methods, X-ray crystallography, and NMR studies showed that the stereochemistry at C14 has a pronounced effect on the conformation of the epoxide region. Biological assays indicated significant differences in their biological activity. Substitution which stabilized conformer I retained significant biological activity. In contrast, substitution which stabilized conformer II provided analogues with no measurable cytotoxicity. The conformation-activity relationships strongly support the importance of conformer I as the bioactive conformation of the epoxide region of epothilone. The approach presented here offers a new perspective on rational design of modified biologically active polyketides.

  DOI：

  10.1021/ja028196l
• 作为产物：
  描述：

  二苯二氯硅烷 、 叔丁醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到叔丁氧基二苯基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Symmetrical alkoxysilyl ethers. A new class of alcohol-protecting groups. Preparation of tert-butoxydiphenylsilyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a038
• 作为试剂：
  描述：

  甲基氯化镁 、 (4S)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-yne-1,4-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium sulfide 、 copper(l) iodide 、 叔丁氧基二苯基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 生成 (E,4S)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylhex-2-ene-1,4-diol 、 (E,4S)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy-diphenylsilyl]oxyhex-2-en-1-ol 、 (E,4S)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy-diphenylsilyl]oxyhex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  走向合成的原始霉素B ; C-9 / C-16片段的Chiron方法

  摘要：

  由S-苹果酸有效制备的由铜（I）催化的甲基格氏试剂到丙二醇8中，以完全的E立体选择性进行，然后通过已知方法将由此获得的二醇转化为标题片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00500-0

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Stigmatellin and Crocacin C
  作者：Carolina Infante-Rodriguez、Lisianne Domon、Pascal Breuilles、Daniel Uguen

  DOI：10.1246/bcsj.20140271

  日期：2015.2.15

  The crystalline sulfone 18 (X-ray analysis), prepared from the monoacetate product [i.e., (+)-12; 98.2% ee] of the lipase PS-catalyzed acetylation of anti,anti-2,4-dimethyl-1,3,5-pentantriol (19a), has been elaborated either to crocacin C (10) or stigmatellin (1), thereby providing a convenient divergent access to these two natural antibiotics.

  通过晶体硫砜 18（X 射线分析），由脂肪酶 PS 催化的反反-2,4-二甲基-1,3,5-戊三醇（19a）的单乙酸酯产物 [即（+）-12；98.2% 对映体过量] 制备，已分别详细阐述为藏红花素 C（10）或柱头霉素（1），从而为这两种天然抗生素提供了一个便捷的分支途径。
• Convenient synthesis of (+)-cis-4-(N-adamantyl-N-methylamino)-2,3-methano-2-phenylbutan-1-ol as a candidate of anti-Alzheimer’s medicine via catalytic enantioselective Simmons–Smith reaction using l-phenylalanine-derived disulfonamide
  作者：Yuya Kawashima、Tetsuya Ezawa、Mai Yamamura、Taisuke Harada、Takuya Noguchi、Nobuyuki Imai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.12.113

  日期：2016.2

  the carboxylic acid with 1-adamantanamine sulfate in aqueous organic solvent to afford the corresponding 2,3-methano-3-phenylbutanamide in excellent yields. Convenient enantioselective synthesis of (+)-cis-4-(N-adamantyl-N-methylamino)-2,3-methano-2-phenylbutan-1-ol ((+)-AMMP) was achieved in 35% overall yield from the starting 1,4-diol via our developed key reactions.

  （Z）-4-叔丁基二苯基甲硅烷氧基-3-苯基丁-2-烯-1-醇的催化对映选择性Simmons-Smith反应，使用1-苯丙氨酸衍生的二磺酰胺，得到（+）-顺式-4-叔丁基二苯基甲硅烷氧基-2 ，定量产率为71％ee的，3-甲基-3-苯基丁烷-1-醇。将2,3-甲基-3-苯基丁烷-1-醇轻松转化为相应的2,3-甲基-3-苯基丁酸，然后在有机溶剂中将羧酸与1-金刚烷胺硫酸酰胺化，得到相应的2，3-甲基-3-苯基丁酰胺，收率极高。（+）-顺式-4-（N-金刚烷基-N的便捷对映选择性合成通过我们开发的关键反应，从起始的1,4-二醇以35％的总收率获得了-（甲基氨基）-2,3-甲基-2-苯基丁-1-醇（（+）-AMMP）。
• Fenton-Inspired C–H Functionalization: Peroxide-Directed C–H Thioetherification
  作者：Brian J. Groendyke、Atanu Modak、Silas P. Cook

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01979

  日期：2019.10.18

  catalytic amount of iron(II) triflate, TIPS-protected peroxides bearing primary, secondary, and tertiary C-H sites undergo chemoselective thioetherification of remote C-H bonds with diaryl disulfides. The reaction demonstrates a broad substrate scope and functional group tolerance without the use of any noble metal additives. Mechanistic experiments suggest that the reaction proceeds through 1,5-H atom

  亚化学计量的铁介导了常驻甲硅烷基过氧化物指导的未活化脂族CH键的硫醚化作用。暴露于催化量的三氟甲磺酸铁（II）后，带有伯，仲和叔CH位的TIPS保护的过氧化物会通过二芳基二硫化物对远端CH键进行化学选择性硫醚化。该反应证明了广泛的底物范围和官能团耐受性，而无需使用任何贵金属添加剂。机理实验表明，反应是通过铁生成的羟基自由基通过1，5-H原子提取而进行的。
• A C-B-A-D approach to brassinosteroids; obtention of a A-B-C ring system precursor
  作者：R. Dizière、A. Tahri、D. Uguen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76708-6

  日期：1994.6

  Attempted conversion of the keto group of derivatives of trans-2-acetylcyclohexanemethanol to a butadienyl moiety proved unfeasible by using Wittig-type reagents. Olefination could be achieved however by condensing the parent methyl (or ethyl) trans-2-acetylcyclohexanecarboxylate with the lithio derivative of O-tetrahydropyranylated propargyl alcohol and reducing the resulting lactones by LiAlH4.

  通过使用Wittig型试剂，试图将反式-2-乙酰基环己烷甲醇的衍生物的酮基转化为丁二烯基部分是不可行的。但是，可以通过将母体（或乙基）反式-2-乙酰基环己烷羧酸酯与O-四氢吡喃基化炔丙醇的硫代衍生物缩合，并通过LiAlH 4还原生成的内酯来实现烯烃的酯化反应。
• Sodium sulphide as a mild and selective desilylating reagent
  作者：T. Schmittberger、D. Uguen

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01549-3

  日期：1995.10

  diphenyl-t-butoxysilyl (i.e. DPTBOS) derivatives of alcohols are selectively cleaved by nonahydrated sodium sulphide in ethanol, the order of reactivity being: primarys̃econdary⪢tertiary. The corresponding t-butyldimethylsilyl and diphenyl-t-butylsilyl derivatives remain unaffected in these conditions.

  醇的二苯基叔丁氧基甲硅烷基（即DPTBOS）衍生物在乙醇中被非水合硫化钠选择性裂解，反应顺序为：伯̃磺酰胺onda叔胺。相应吨丁基二和二苯基吨-丁基衍生物保持在这些条件下不受影响。

表征谱图