2,6-双(苄氧基)吡啶 | 16727-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,6-双(苄氧基)吡啶
• 英文名称: 2,6-bis(benzyloxy)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis-benzyloxy-pyridine；2,6-dibenzyloxypyridine；2,6-Dibenzyloxypyridin；2,6-bis(phenylmethoxy)pyridine
• CAS: 16727-46-1
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: IREZYNKPQCIUME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

2,6-双(苄氧基)吡啶MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(苄氧基)吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到2,6-双(苄氧基)-3-溴吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRAF DEGRADERS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE BRAF

  摘要：

  本发明提供了能够特异性降解BRAF的化合物。这些化合物可用于治疗各种癌症。

  公开号：

  WO2021255212A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 、 苯甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.5h， 以99%的产率得到2,6-双(苄氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  的光还原性脱除ö从Oxyarene苄组Ñ通过辅助-Heterocycles ø -吡啶吡啶酮互变异构

  摘要：

  已经开发出了简便的光还原方案，可以从氧化芳烃N-杂环上的苄基O-保护基团去除能够使2- / 4- O-吡啶-2- / 4-吡啶酮互变异构的位置。蓝光照射，[Ru]或[Ir]光催化剂和水-乙腈溶液中的抗坏血酸可选择性地使各种芳基N-杂环脱苄基。抗坏血酸在反应中具有两个功能。一方面，它使N-杂环质子化，从而显着降低其还原电位，另一方面，它作为牺牲性还原剂。以CPCM-B3LYP / 6-31 + G **水平计算的还原势和自由能垒可以预测所研究底物的反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02775

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021083949A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides bifunctional compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I). The compounds cause the degradation of SMARCA2 via the targeted ubiquination of SMARCA2 protein and subsequent proteasomal degradation and are thus useful for the treatment of cancer. The targeting ligand is of formula (TL).

  该发明提供了式（I）的双功能化合物或其药用可接受的盐。式（I）。这些化合物通过靶向泛素化SMARCA2蛋白并随后的蛋白酶体降解来导致SMARCA2的降解，因此对于癌症的治疗是有用的。靶向配体的化学式为（TL）。
• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE DEGRADERS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2021127586A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for degrading protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer 5 or a metabolic disease.

  本文提供了一些有用于降解蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病，例如癌症或代谢性疾病。
• [EN] N/O-LINKED DEGRONS AND DEGRONIMERS FOR PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONS ET DÉGRONIMÈRES À LIAISON N/O POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018237026A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  This invention provides Degronimers that have E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons) that can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation. The invention also provides Degrons that can be used to treat disorders mediated by cereblon or an Ikaros family protein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了具有E3泛素连接酶靶向基团（Degrons）的Degronimers，这些Degrons可以与已选择进行体内降解的蛋白质的靶向配体相连接，以及它们的使用方法和组合物，以及它们的制备方法。该发明还提供了可用于治疗由cereblon或Ikaros家族蛋白介导的疾病的Degrons，以及其使用方法和组合物，以及其制备方法。
• [EN] COMPOUND FOR TARGETING AND DEGRADING PROTEIN, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PERMETTANT DE CIBLER ET DE DÉGRADER UNE PROTÉINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 靶向蛋白降解化合物及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI LEADINGTAC PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022028547A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  本发明提供了一类靶向IRAK4激酶蛋白降解的双功能化合物、药物组合物及其制备方法。本发明所述化合物不但能够有效的抑制和/或降解细胞中的IRAK4激酶蛋白，能有效的抑制免疫细胞产生IL-6，且具有很好的降解选择性。可用作制备治疗和/或预防由IRAK4介导的相关疾病或病症的药物，如癌症、免疫性疾病和炎性疾病。
• Herbicidal 2,6-substituted pyridines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05374604A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  A herbicidal composition which comprises at least one carrier and, as active ingredient, a compound of the general formula ##STR1## in which each of n and m independently is 0 or 1; each of Ar.sup.1 and Ar.sup.2 independently is an aryl group, at least one of Ar.sup.1 and Ar.sup.2 being substituted by one or more of the same or different substituents selected from halogen atoms, alkyl groups, alkoxy groups, haloalkyl groups and haloalkoxy groups; and R.sup.1 is hydrogen, or an alkyl, alkylthio or haloalkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, and R.sup.2 is hydrogen or a halogen atom provided that at least one of R.sup.1 and R.sup.2 represents a hydrogen atom. Certain compounds of formula I are novel.

  一种除草剂组合物，包括至少一种载体和作为活性成分的一种通式为##STR1##的化合物，其中n和m各自独立地为0或1；Ar.sup.1和Ar.sup.2各自是芳基基团，其中至少一个Ar.sup.1和Ar.sup.2被一个或多个相同或不同的取代基取代，所述取代基被选择自卤素原子、烷基、烷氧基、卤代烷基和卤代烷氧基的一种或多种；R.sup.1是氢，或者是具有1到4个碳原子的烷基、烷硫基或卤代烷基，R.sup.2是氢或卤素原子，其中至少一个R.sup.1和R.sup.2代表氢原子。式I的某些化合物是新颖的。