3,5-双(苯基甲氧基)-2-吡啶甲腈 | 1000025-92-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,5-双(苯基甲氧基)-2-吡啶甲腈
• 中文别名: 3,5-二苄氧基-2-氰基吡啶
• 英文名称: 3,5-bis(benzyloxy)picolinonitrile
• 英文别名: 3,5-bis(phenylmethoxy)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1000025-92-2
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: QBEIDMMMZMELLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双(苯基甲氧基)-2-吡啶甲腈 以100的产率得到3,5-bis-benzyloxy-pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本公开涉及HIF-1α脯氨酸羟化酶抑制剂，包括组成其中的HIF-1α脯氨酸羟化酶抑制剂的组合物以及用于控制周围血管疾病（PVD）、冠状动脉疾病（CAD）、心力衰竭、缺血和贫血等疾病的方法。

  公开号：

  US20150119425A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-2-氰基吡啶 以94的产率得到3,5-双(苯基甲氧基)-2-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本公开涉及HIF-1α脯氨酸羟化酶抑制剂，包括组成其中的HIF-1α脯氨酸羟化酶抑制剂的组合物以及用于控制周围血管疾病（PVD）、冠状动脉疾病（CAD）、心力衰竭、缺血和贫血等疾病的方法。

  公开号：

  US20150119425A1

文献信息

• 具有肝病疗效的化合物
  申请人：江苏新元素医药科技有限公司

  公开号：CN112250689B

  公开（公告）日：2022-01-18

  本发明公开了一类具有肝病疗效的化合物，它为具有通式(I)所示的化合物、光学异构体或其药学上可接受的盐，本发明的化合物可应用于肝病的治疗或预防，特别是在治疗或预防脂肪肝、肝纤维化或肝硬化的药物方面，具有良好的应用前景。
• EIF4A-INHIBITING COMPOUNDS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：eFFECTOR Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170145026A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds X, Y, R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b and R 5 are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of eIF4A and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式I化合物X、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b和R5如规范中所定义。这些创新的式I化合物是eIF4A的抑制剂，在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。
• Design of Development Candidate eFT226, a First in Class Inhibitor of Eukaryotic Initiation Factor 4A RNA Helicase
  作者：Justin T. Ernst、Peggy A. Thompson、Christian Nilewski、Paul A. Sprengeler、Samuel Sperry、Garrick Packard、Theodore Michels、Alan Xiang、Chinh Tran、Christopher J. Wegerski、Boreth Eam、Nathan P. Young、Sarah Fish、Joan Chen、Haleigh Howard、Jocelyn Staunton、Jolene Molter、Jeff Clarine、Andres Nevarez、Gary G. Chiang、Jim R. Appleman、Kevin R. Webster、Siegfried H. Reich

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00182

  日期：2020.6.11

  component of the eIF4F complex, which regulates cap-dependent protein synthesis. The flavagline class of natural products (i.e., rocaglamide A) has been shown to inhibit protein synthesis by stabilizing a translation–incompetent complex for select messenger RNAs (mRNAs) with eIF4A. Despite showing promising anticancer phenotypes, the development of flavagline derivatives as therapeutic agents has been hampered

  蛋白质翻译失调是许多癌症发病机理的关键驱动因素。真核生物起始因子4A（eIF4A）是ATP依赖的DEAD-box RNA解旋酶，是eIF4F复合体的重要组成部分，该复合体调节帽依赖性蛋白质的合成。天然产品的黄精油类（即，rocaglamide A）已被证明可以通过稳定带有eIF4A的特定信使RNA（mRNA）的翻译无能力复合物来抑制蛋白质合成。尽管显示出有希望的抗癌表型，但由于不良的类药物性质和合成复杂性，阻碍了黄酮衍生物作为治疗剂的开发。利用基于配体的设计策略进行了重点研究，以鉴定具有优化的理化性质的化学型。此外，进行了详细的机理研究，以进一步阐明mRNA序列的选择性，关键的调控靶基因以及相关的抗肿瘤表型。这项工作导致了eFT226的设计 （Zotatifin），具有出色的理化特性和显着的抗肿瘤活性的化合物，可支持临床发展。
• Prolyl hydroxylase inhibitors and methods of use
  申请人：Kawamoto Masaru Richard

  公开号：US20070299086A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present disclosure relates to HIF-1α prolyl hydroxylase inhibitors, compositions which comprise the HIF-1α prolyl hydroxylase inhibitors described herein and to methods for controlling, inter alia, Peripheral Vascular Disease (PVD), Coronary Artery Disease (CAD), heart failure, ischemia, and anemia.

  本公开涉及HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂，包括本文所述的HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂的组合物，以及用于控制周围血管疾病（PVD）、冠状动脉疾病（CAD）、心力衰竭、缺血和贫血等的方法。
• PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS AND METHOD OF USE
  申请人：AKEBIA THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20130245076A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present disclosure relates to HIF-1α prolyl hydroxylase inhibitors, compositions which comprise the HIF-1α prolyl hydroxylase inhibitors described herein and to methods for controlling, inter alia, Peripheral Vascular Disease (PVD), Coronary Artery Disease (CAD), heart failure, ischemia, and anemia.

  本公开涉及HIF-1α脯氨酸羟化酶抑制剂，包括本公开所述的HIF-1α脯氨酸羟化酶抑制剂的组合物，以及控制外周血管疾病（PVD）、冠状动脉疾病（CAD）、心力衰竭、缺血和贫血等疾病的方法。