N-叔-丁氧羰基-4-氯-2-三氟乙酰基苯胺 | 201218-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-叔-丁氧羰基-4-氯-2-三氟乙酰基苯胺
• 英文名称: tert-butyl-4-chloro-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)phenyl carbamate
• 英文别名: [4-Chloro-2-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[4-chloro-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)phenyl]carbamate
• CAS: 201218-07-7
• 化学式: C₁₃H₁₃ClF₃NO₃
• 分子量: 323.699
• InChiKey: WYMLOCHHKMMBLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔-丁氧羰基-4-氯-2-三氟乙酰基苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到5-chloro-α-n-butyl-α-trifluoromethyl-2-t-butoxycarbonylamino-benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of benzoxazinones useful as HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明描述了一种合成苯并噁嗪酮化合物的新方法，这些化合物可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶抑制剂。该式的苯并噁嗪酮在治疗HIV方面特别有效。

  公开号：

  US06348616B1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-叔-丁氧羰基-4-氯-2-三氟乙酰基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE MANUFACTURE OF EFAVIRENZ
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE L'EFAVIRENZ

  摘要：

  这项发明涉及一种制备光学纯(S)-6-氯-(环丙炔基)-1,4-二氢-4-(三氟甲基)-2H-3,1-苯并噁唑-2-酮的方法。具体地，这项发明涉及一种用于制备(S)-6-氯-(环丙炔基)-1,4-二氢-4-(三氟甲基)-2H-3,1-苯并噁唑-2-酮的流动合成方法。

  公开号：

  WO2018154414A1

文献信息

• Method for the manufacture of Efavirenz
  申请人：NELSON MANDELA METROPOLITAN UNIVERSITY

  公开号：US10689353B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  This invention relates to a method for the manufacture of optically pure (S)-6-chloro-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one. Specifically, this invention relates to a flow synthesis method for the manufacture of (S)-6-chloro-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one.

  本发明涉及光学纯(S)-6-氯-(环丙基乙炔基)-1,4-二氢-4-(三氟甲基)-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮的制造方法。具体而言，本发明涉及一种生产(S)-6-氯-(环丙基乙炔基)-1,4-二氢-4-(三氟甲基)-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮的流程合成方法。
• METHOD FOR THE MANUFACTURE OF EFAVIRENZ
  申请人：Nelson Mandela Metropolitan University

  公开号：EP3548469B1

  公开（公告）日：2020-08-26
• Method For The Manufacture of Efavirenz
  申请人：NELSON MANDELA METROPOLITAN UNIVERSITY

  公开号：US20200062722A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  This invention relates to a method for the manufacture of optically pure (S)-6-chloro-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one. Specifically, this invention relates to a flow synthesis method for the manufacture of (S)-6-chloro-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one.
• Practical synthesis of benzoxazinones useful as HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US06348616B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  The present invention describes novel methods for the synthesis of benzoxazinone compounds which are useful as human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase inhibitors. The benzoxazinone of the formula: is particularly effective in the treatment of HIV.

  本发明描述了一种合成苯并噁嗪酮化合物的新方法，这些化合物可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶抑制剂。该式的苯并噁嗪酮在治疗HIV方面特别有效。
• [EN] METHOD FOR THE MANUFACTURE OF EFAVIRENZ<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE L'EFAVIRENZ
  申请人：UNIV NELSON MANDELA METROPOLITAN

  公开号：WO2018154414A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  This invention relates to a method for the manufacture of optically pure (S)-6- chloro-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1 -benzoxazin- 2-one. Specifically, this invention relates to a flow synthesis method for the manufacture of (S)-6-chloro-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4- (trifluoromethyl)-2H-3,1 -benzoxazin-2-one.

  这项发明涉及一种制备光学纯(S)-6-氯-(环丙炔基)-1,4-二氢-4-(三氟甲基)-2H-3,1-苯并噁唑-2-酮的方法。具体地，这项发明涉及一种用于制备(S)-6-氯-(环丙炔基)-1,4-二氢-4-(三氟甲基)-2H-3,1-苯并噁唑-2-酮的流动合成方法。