2-((6R,8R)-8-(2-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-2,2,4,4-tetraisopropyl-1,3,5,2,4-trioxadisilocan-6-yl)acetic acid | 1353049-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-((6R,8R)-8-(2-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-2,2,4,4-tetraisopropyl-1,3,5,2,4-trioxadisilocan-6-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[(6R,8R)-8-[2-[2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]ethyl]-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-1,3,5,2,4-trioxadisilocan-6-yl]acetic acid
• CAS: 1353049-84-9
• 化学式: C₄₅H₆₁FN₂O₆Si₂
• 分子量: 801.159
• InChiKey: BVLDTYVLUUAAAF-LJEWAXOPSA-N

物化性质

• 沸点：
  739.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.92
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((6R,8R)-8-(2-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-2,2,4,4-tetraisopropyl-1,3,5,2,4-trioxadisilocan-6-yl)acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3R,5R)-((S)-3,4-bis (nitrooxy)butyl) 7-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-yl)-3,5-dihydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] STATIN DERIVATES AND INTERMEDIATES FOR THEIR PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS DE STATINES

  摘要：

  公开号：

  WO2011160974A3
• 作为产物：
  描述：

  阿托伐他汀烯丙基酯 在 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 咪唑 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-((6R,8R)-8-(2-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-2,2,4,4-tetraisopropyl-1,3,5,2,4-trioxadisilocan-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] STATIN DERIVATES AND INTERMEDIATES FOR THEIR PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS DE STATINES

  摘要：

  公开号：

  WO2011160974A3