(3R,5R)-((4R,5R)-3-methyl-4,5-bis(nitrooxy)hexyl) 7-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-yl)-3,5-dihydroxyheptanoate | 1353050-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (3R,5R)-((4R,5R)-3-methyl-4,5-bis(nitrooxy)hexyl) 7-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-yl)-3,5-dihydroxyheptanoate
• 英文别名: [(4R,5R)-3-methyl-4,5-dinitrooxyhexyl] (3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate
• CAS: 1353050-25-5
• 化学式: C₄₀H₄₇FN₄O₁₁
• 分子量: 778.832
• InChiKey: CITHMVVGFBNBLA-MRWKKIGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-((6R,8R)-8-(2-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-2,2,4,4-tetraisopropyl-1,3,5,2,4-trioxadisilocan-6-yl)acetate 在 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (3R,5R)-((4R,5R)-3-methyl-4,5-bis(nitrooxy)hexyl) 7-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-yl)-3,5-dihydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] STATIN DERIVATES AND INTERMEDIATES FOR THEIR PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS DE STATINES

  摘要：

  公开号：

  WO2011160974A3