6-Phenoxyhexylamine | 16728-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-Phenoxyhexylamine
• 英文别名: 6-phenoxyhexan-1-amine；6-Amino-1-phenoxy-hexan；ζ-Phenoxy-n-hexylamin；(ζ-Amino-n-hexyl)-phenyl-aether
• CAS: 16728-68-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: DCAYAQYLHBHPAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-135 °C(Press: 759 Torr)
• 密度：
  0.8643 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Phenoxyhexylamine 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 环己亚胺
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Steindorff, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3089

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6-hydroxyhexyl)tosylate 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 6-Phenoxyhexylamine
  参考文献：
  名称：

  具有包含可逆Os-N配位键的双核大环的[2]-和[3]轮烷的自组装和动力学。

  摘要：

  使用包含弱可逆OsVI-N配位键的双核大环化合物2，研究了[2]-和[3]轮烷的自组装和平衡动力学。当大环化合物2与线程4a-e混合在一起时，它们都包含一个己二酰胺位点，但端基的大小不同，[2]假轮烷和轮烷样复合物立即形成，其缔合常数> 7 x 103M（- 1）在298 K的CDCl3中。通过2D-EXSY实验研究的交换动力学表明，复合物的组装和拆卸是通过两个不同的途径（滑动或截短）发生的，这取决于端基的大小。滑动途径主要是产生假轮烷样复合物的较小端基，而剪切途径是产生轮状烷类复合物的较大端基。在相同条件下，交换势垒（deltaG ++）对于4a是14.3 kcalmol（-1），对于4d是16.7 kcalmol（-1），表明滑动过程比剪切过程至少快一个数量级。使用包含两个己二酰胺基团的线13a和13b，研究了更复杂的系统，其中[2]轮烷，[3]轮烷和游离组分处于平衡状态。浓度和温度相关的1H

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010618)7:12<2687::aid-chem26870>3.0.co;2-a

文献信息

• Direct Synthesis of α-Amino Nitriles from Sulfonamides via Base-Mediated C–H Cyanation
  作者：Shasha Shi、Xianyu Yang、Man Tang、Jiefeng Hu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01232

  日期：2021.5.21

  Herein, we disclose a transition-metal-free reaction system that enables α-cyanation of sulfonamides through C–H bond cleavage for the preparation of α-amino nitriles, including difficult-to-access all-alkyl α-tertiary scaffolds. More than 50 substrate examples prove a wide functional group tolerance. Additionally, its synthetic practicality is highlighted by gram-scalability and the late-stage modification

  在这里，我们公开了一种无过渡金属的反应体系，该体系可使磺酰胺通过C–H键断裂进行α-氰化，以制备α-氨基腈，包括难以接近的全烷基α-叔骨架。超过50个底物实例证明了广泛的官能团耐受性。另外，其合成实用性通过克可缩放性和天然化合物的后期修饰得到突出。机理实验表明，该过程涉及通过碱促进的HF的消除而原位形成亚胺中间体。
• [EN] USE OF PHENOXYALKYLAMINES IN COSMETIC AND/OR DERMATOLOGICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] UTILISATION DE PHÉNOXYALKYLAMINES DANS DES COMPOSITIONS COSMÉTIQUES ET/OU DERMATOLOGIQUES
  申请人：OREAL

  公开号：WO2010004016A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to the use of compounds of the phenoxyalkylamine family of formula (I) in cosmetic and/or dermatological compositions, especially as preserving agents. The invention also relates to compositions comprising, especially as preserving agent, at least one phenoxyalkylamine of formula (I). The invention also relates to particular compounds of the phenoxyalkylamine family of formula (I) and to cosmetic and/or dermatological compositions containing them.

  该发明涉及在化妆品和/或皮肤科学组合物中使用具有式(I)的苯氧烷胺家族化合物，特别是作为防腐剂。该发明还涉及包含至少一种式(I)的苯氧烷胺作为防腐剂的组合物。该发明还涉及苯氧烷胺家族化合物的特定化合物，以及含有它们的化妆品和/或皮肤科学组合物。
• End-Quenching of TiCl₄-Catalyzed Quasiliving Polyisobutylene with Alkoxybenzenes for Direct Chain End Functionalization
  作者：David L. Morgan、Nemesio Martinez-Castro、Robson F. Storey

  DOI：10.1021/ma1015648

  日期：2010.11.9

  4-trimethylpentane or 5-tert-butyl-1,3-di(1-chloro-1-methylethyl)benzene at −70 °C in 40/60 (v/v) hexane/methyl chloride. The alkoxybenzene/chain end molar ratios were in the range 2.5−4. Effective alkoxybenzene quenchers included those with simple alkyl groups, such as anisole and isopropoxybenzene, haloalkyl tethers, such as (3-bromopropoxy)benzene and (2-chloroethoxy)benzene, and even those with hydroxyl

  烷氧基苯用于在20℃下终止由2-氯-2,2,4-三甲基戊烷或5-叔丁基-1,3-二（1-氯-1-甲基乙基）苯引发的TiCl 4催化的准异丁烯聚合反应。 -70°C在40/60（v / v）己烷/氯甲烷中。烷氧基苯/链端摩尔比在2.5-4的范围内。有效的烷氧基苯淬灭剂包括那些具有简单烷基的化合物，例如苯甲醚和异丙氧基苯；卤代烷基系链，例如（3-溴丙氧基）苯和（2-氯乙氧基）苯；甚至那些具有羟基和胺官能团的化合物，例如4-苯氧基- 1-丁醇和6-苯氧基己胺。烷基化通常是定量的，仅在对位发生位置; 在相同的烷氧基苯上未观察到多个烷基化。烷基化反应可耐受-70至-30°C的温度，并且不受内烯烃或外烯烃末端的存在的影响。苯甲醚和异丙氧基苯末端的醚键原位裂解可单锅合成酚封端的聚异丁烯。
• Imidazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20020058659A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  A novel class of imidazo heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.

  一种新型的咪唑杂环化合物类，包括它们的药物组合物以及在治疗和/或预防与组织胺H3受体相关的疾病和疾病的用途。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防与组织胺H3受体相互作用有益的疾病和疾病是有用的。
• Catalyst Compounds and Use Thereof
  申请人：Giesbrecht Garth R.

  公开号：US20110098425A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  This invention relates to Group 4 catalyst compounds containing di-anionic tridentate nitrogen/oxygen based ligands. The catalyst compounds are useful, with or without activators, to polymerize olefins, particularly a-olefins, or other unsaturated monomers. Systems and processes to oligomerize and/or polymerize one or more unsaturated monomers using the catalyst compound, as well as the oligomers and/or polymers produced therefrom are also provided.

  这项发明涉及含有双阴离子三齿氮/氧基配体的第四族催化剂化合物。这些催化剂化合物在有或没有活化剂的情况下，用于聚合烯烃，特别是α-烯烃，或其他不饱和单体。还提供了使用该催化剂化合物寡聚和/或聚合一个或多个不饱和单体的系统和工艺，以及由此产生的寡聚物和/或聚合物。