摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-butyl-2-(9H-fluoren-9-ylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide | 1401072-31-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-butyl-2-(9H-fluoren-9-ylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide
英文别名
Pyrazolidinium, 5-butyl-1-(9H-fluoren-9-ylidene)-3-oxo-, inner salt;3-butyl-2-fluoren-9-ylidene-3,4-dihydropyrazol-2-ium-5-olate
3-butyl-2-(9H-fluoren-9-ylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide化学式
CAS
1401072-31-8
化学式
C20H20N2O
mdl
——
分子量
304.392
InChiKey
BCKIZZYYAOPQFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    38.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-butyl-2-(9H-fluoren-9-ylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.17h, 生成 methyl 3-(9H-fluoren-9-ylamino)heptanoate
    参考文献:
    名称:
    使用亚氨基异氰酸酯的协同环加成反应烯烃的分子间氨基羰基化
    摘要:
    烯烃的氨基羰基化是访问仍未开发的β-氨基羰基基序的有效方法。在此,提出了亚氨基异氰酸酯与烯烃的分子间氨基羰基化反应性的发展。这包括发现芴酮衍生的试剂,该试剂对许多烯烃类别均有效,并有助于衍生化。富电子的底物最具反应性,这表明亚氨基异氰酸酯的LUMO与烯烃的HOMO反应。计算和实验结果支持涉及亚氨基异氰酸酯的协同异步[3 + 2]环加成反应,这是在反应条件下首次通过FTIR观察到的。该反应的产物是复杂的甲亚胺亚胺,它们是有价值的β-氨基羰基化合物(例如β-氨基酰胺和酯,吡唑啉酮和双环吡唑烷酮)的前体。通过对映选择性还原动力学拆分偶氮甲亚胺(s = 13–43)允许获得对映体富集的产品。总的来说,这项工作提供了一种将烯烃转化为β-氨基羰基化合物的新工具。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b02713
  • 作为产物:
    描述:
    9-芴酮溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-butyl-2-(9H-fluoren-9-ylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide
    参考文献:
    名称:
    A Tunable Route for the Synthesis of Azomethine Imines and β-Aminocarbonyl Compounds from Alkenes
    摘要:
    Cyclic azomethine imines possessing a beta-aminocarbonyl motif are accessed from simple alkene and hydrazone starting materials. A thermal, concerted alkene aminocarbonylation pathway involving an imino-isocyanate intermediate is proposed and supported by DFT calculations. A notable feature of the process is the steric shielding present in the dipoles formed, which allows for facile purification of the products by chromatography or crystallization. In addition, a fluorenone-derived reagent is reported, which provides reactivity with several alkene classes and allows for mild derivatization of the dipoles into beta-aminoamides, beta-aminoesters, and beta-amino acids.
    DOI:
    10.1021/ja305491t
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BETA-AMINOCARBONYLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE BÉTA-AMINOCARBONYLES
    申请人:UNIV OTTAWA
    公开号:WO2013067646A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The present application provides processes and intermediates useful in the production of β- aminocarbonyl- or β-aminothiocarbonyl-containing compounds. Provided herein is a process for synthesizing β-aminocarbonyl- or β-aminothiocarbonyl-containing compounds from an alkene and a hydrazone. Also provided herein is a process for synthesizing β-aminocarbonyl- or β-aminothiocarbonyl-containing compounds from an alkene and a hydrazine. The present application further provides intermediate aminoisocyanate and iminoisocyanate compounds, and methods for synthesizing the starting hydrazone and hydrazine compounds.
    本申请提供了在生产β-基羰基或β-代羰基含有化合物中有用的过程和中间体。本文提供了一种从烯烃和酮合成β-基羰基或β-代羰基含有化合物的方法。本文还提供了一种从烯烃和合成β-基羰基或β-代羰基含有化合物的方法。本申请进一步提供了中间体氨基异氰酸酯和亚氨基异氰酸酯化合物,以及合成起始酮和化合物的方法。
查看更多

同类化合物

法莫汀 诺斯卡品杂质2 美莫汀盐酸盐 美莫汀 法莫汀盐酸盐 氯化可替宁 异喹啉,3,4-二氢-6,7-二甲氧基-3,3-二甲基- 异喹啉,3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1-苯基-,盐酸 异喹啉,3,4-二氢-5,6,7-三甲氧基-1-甲基- 丁-2-烯二酸;7-甲基-3-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-1-苯基-3,4-二氢异喹啉 7-苄氧基-6-甲氧基-3,4-二氢异吲哚 7-羟基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉 7-硝基-3,4-二氢异喹啉 7-甲基-3,4-二氢异喹啉 7-溴二氢异喹啉 7-溴-3,4-二氢异喹啉盐酸盐 7-溴-1-异丙基-3,4-二氢异喹啉 7-氯-1-苯基-3,4-二氢异喹啉 7-氟-3,4-二氢异喹啉 7-氟-1-甲基-3,4-二氢异喹啉 7,8-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 7,8-二氢-[1,3]二氧代[4,5-g]异喹啉 7,8-二氢-5-[4-(异丙基磺酰基)苯基]-1,3-二氧杂环戊并[4,5-g]异喹啉 6-苄氧基-7-甲氧基-3,4-二氢-异喹啉 6-羟基-7-甲氧基-2-甲基-3,4-二氢异喹啉正离子 6-甲氧基-3,4-二氢-异喹啉 6-甲氧基-2-苯基-1-(3-(三氟甲基)苯基)-3,4-二氢异喹啉-2-碘化物 6-甲氧基-1-甲基-3,4-二氢异喹啉 6-氯-1-(2-氯-苯基)-7-甲氧基-3,4-二氢-异喹啉 6-氯-1-(2-异丙基-苯基)-7-甲氧基-3,4-二氢-异喹啉 6-氯-1-(2,6-二甲基-苯基)-7-甲氧基-3,4-二氢-异喹啉 6-氟-3,4-二氢异喹啉 6,7-二甲氧基-3-甲基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐 6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐 6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 6,7-二甲氧基-1-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢异喹啉 6,7-二甲氧基-1-(3,4-二甲氧基苯基)-3-羟基甲基-3,4-二氢异喹啉 6,7-二甲氧基-1,3,3-三甲基-3,4-二氢异喹啉氢碘化 6,7-二甲-1,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐 6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐 5-甲氧基-1-甲基-3,4-二氢异喹啉 5-甲基吡咯-3-腈 5-甲基-7,8-二氢-[1,3]二氧戊环并[4,5-G]异喹啉 5-甲基-3,4-二氢-异喹啉 5-氯-2-(6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1-基)苯胺 5,8-二甲氧基-3-甲基-3,4-二氢-异喹啉 4-甲氧基-7,8-二氢[1,3]二氧杂环戊并[4,5-g]异喹啉 4-甲氧基-6-甲基-7,8-二氢[1,3]二氧杂环戊并[4,5-g]异喹啉-6-鎓碘化物 4-氯-2-(6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1-基)苯胺 4-(6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1-基)庚二腈