9-(10-(3,5-di-tert-butylphenyl)anthracen-9-yl)-9H-fluoren-9-ol | 1394079-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-(10-(3,5-di-tert-butylphenyl)anthracen-9-yl)-9H-fluoren-9-ol
• CAS: 1394079-14-1
• 化学式: C₄₁H₃₈O
• 分子量: 546.752
• InChiKey: CCLJHKPIDPJCOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.52
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(10-(3,5-di-tert-butylphenyl)anthracen-9-yl)-9H-fluoren-9-ol 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  稳定的 Tetrabenzo-Chichibabin 的碳氢化合物：可调谐的基态及其闭壳和开壳共振形式之间的异常转变

  摘要：

  稳定的开壳多环芳烃 (PAH) 因其独特的电子、光学和磁性特性以及在材料科学中的应用前景而备受关注。Chichibabin 的碳氢化合物作为经典的开壳 PAH 已被研究了很长时间。然而，大多数研究因其固有的高反应性而变得复杂。在这项工作中，制备了两种新的稳定的苯环化 Chichibabin 烃 1-CS 和 2-OS，并通过各种实验（稳态和瞬态吸收光谱、核磁共振、电子自旋共振（ ESR)、超导量子干涉装置 (SQUID)、FT 拉曼、X 射线晶体学等) 和密度函数理论 (DFT) 计算。1-CS 和 2-OS 表现出可调基态，具有用于 1-CS 的闭壳醌式结构和用于 2-OS 的开壳双自由基形式。它们相应的激发态形式 1-OS 和 2-CS 也被化学处理并显示出不同的衰变过程。双自由基 1-OS 显示出异常缓慢的基态 (1-CS) 衰减，这是由于在从正交双自由基形式转变为蝴蝶的过程中严重的空间位阻引起的大能量势垒

  DOI：

  10.1021/ja3050579
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 在 iron(III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 溴 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二硫化碳 、 环己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 9-(10-(3,5-di-tert-butylphenyl)anthracen-9-yl)-9H-fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  稳定的 Tetrabenzo-Chichibabin 的碳氢化合物：可调谐的基态及其闭壳和开壳共振形式之间的异常转变

  摘要：

  稳定的开壳多环芳烃 (PAH) 因其独特的电子、光学和磁性特性以及在材料科学中的应用前景而备受关注。Chichibabin 的碳氢化合物作为经典的开壳 PAH 已被研究了很长时间。然而，大多数研究因其固有的高反应性而变得复杂。在这项工作中，制备了两种新的稳定的苯环化 Chichibabin 烃 1-CS 和 2-OS，并通过各种实验（稳态和瞬态吸收光谱、核磁共振、电子自旋共振（ ESR)、超导量子干涉装置 (SQUID)、FT 拉曼、X 射线晶体学等) 和密度函数理论 (DFT) 计算。1-CS 和 2-OS 表现出可调基态，具有用于 1-CS 的闭壳醌式结构和用于 2-OS 的开壳双自由基形式。它们相应的激发态形式 1-OS 和 2-CS 也被化学处理并显示出不同的衰变过程。双自由基 1-OS 显示出异常缓慢的基态 (1-CS) 衰减，这是由于在从正交双自由基形式转变为蝴蝶的过程中严重的空间位阻引起的大能量势垒

  DOI：

  10.1021/ja3050579