3-羟基-3-甲基戊二腈 | 72060-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-羟基-3-甲基戊二腈
• 英文名称: 1,3-Dicyano-2-methyl-2-propanol
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-methyl-glutardinitril；3-Hydroxy-3-methyl-glutarsaeure-dinitril；1,3-dicyano-2-methyl-2-hydroxypropane；3-hydroxy-3-methylglutaronitrile；3-Hydroxy-3-methylpentanedinitrile
• CAS: 72060-94-7
• 化学式: C₆H₈N₂O
• 分子量: 124.142
• InChiKey: JMYCGBHPZNFSLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基戊二腈 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 3-羟基-3-甲基谷氨酸
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of 3-Hydroxy-3-methylglutaronitrile; A Convenient Synthesis of 3-Hydroxy-3-methylglutaric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29596
• 作为产物：
  描述：

  甲基环氧氯丙烷 以 盐酸 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以96%的产率得到3-羟基-3-甲基戊二腈
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 2,6-substituted pyridines

  摘要：

  一种除草剂组合物，包括至少一种载体和作为活性成分的一种符合以下通式的化合物：其中n和m各自独立地为0或1；Ar.sup.1和Ar.sup.2各自独立地为芳基，Ar.sup.1和Ar.sup.2中至少有一个被一个或多个相同或不同的卤素原子、烷基、烷氧基、卤代烷基和卤代烷氧基取代；R.sup.1为氢，或具有1至4个碳原子的烷基、烷硫基或卤代烷基；R.sup.2为氢或卤素原子，至少R.sup.1和R.sup.2中的一个代表氢原子。通式I的某些化合物是新颖的。

  公开号：

  US05374604A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDINE-DERIVATIVES AS INDUCTIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES AMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NO-SYNTHASE INDUCTIBLE-
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005061496A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The compounds of formula (I) in which R1, R2, R3 and R4 the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  式（I）中R1、R2、R3和R4的化合物，其含义如描述中所述，是新颖有效的iNOS抑制剂。
• [EN] FUNCTIONALIZED ANTHRACENE-CAPPED OLIGOTHIOPHENES AND ORGANIC SEMICONDUCTORS BASED ON THE SAME, USE THEREOF<br/>[FR] OLIGOTHIOPHÈNES COIFFÉS PAR ANTHRACÈNES FONCTIONNALISÉS ET SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES BASÉS SUR LESDITS OLIGOTHIOPHÈNES, ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：CHINESE ACADEMY OF SCIENCE INST OF CHEMISTRY

  公开号：WO2012079545A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to a series of compounds having functionalized anthracene-capped oligothiophenes and its derivatives and the organic semiconductor device using the same, in particular, organic field-effect transistors (OFETs) comprising the above compounds.

  本发明涉及一系列具有官能化蒽端基寡噻吩及其衍生物的化合物，以及使用这些化合物的有机半导体器件，特别是包括上述化合物的有机场效应晶体管（OFETs）。
• Herbicidal picolinamide derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05707932A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  Herbicidal picolinamide derivatives are provided having the formula I ##STR1## which Z represents an oxygen or sulphur atom, R.sup.1 and R.sup.2 each independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, aralkyl, alkaryl, hydroxy, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, alkylcarbonyl, amino, mono- or di-alkylamino, alkoxycarbonylamino, arylamino, arylalkylamino or dialkylcarbamoyl group, or together represent an alkylene chain which is optionally interrupted by an oxygen or sulphur atom or by a group --NR-- in which R represents a hydrogen atom or an alkyl group, R.sup.3 independently represents a halogen atom or an alkyl or haloalkyl group, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 each independently represents a hydrogen or halogen atom, an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, aralkyl, alkaryl, alkoxy, amino, mono- or di-alkylamino, alkoxycarbonylamino, arylamino, dialkylcarbamoyl, acyl or acylamido group or a cyano group, with the proviso that R.sup.5 and R.sup.6 do not represent an acyl, acylamido or cyano group, and n represents 0, 1, 2 or 3.

  提供了具有以下公式的除草性吡啶甲酰胺衍生物，其中Z代表氧或硫原子，R.sup.1和R.sup.2分别独立地代表氢原子或可选择地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、羟基、烷氧基、烯基氧基、炔基氧基、烷基羰基、氨基、单或双烷基氨基、烷氧羰基氨基、芳基氨基、芳基烷基氨基或二烷基氨基甲酰基，或者一起代表一个可以被氧或硫原子或者由一个基团--NR--中断的烷基链，其中R代表氢原子或烷基，R.sup.3独立地代表卤素原子或烷基或卤代烷基，R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别独立地代表氢或卤素原子，可选择地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、烷氧基、氨基、单或双烷基氨基、烷氧羰基氨基、芳基氨基、二烷基氨基、酰基或酰胺基团或氰基，但要求R.sup.5和R.sup.6不代表酰基、酰胺基或氰基团，n代表0、1、2或3。
• Herbicidal heterocyclic-substituted pyridines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05840654A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  The present invention relates to 2,6-substituted pyridines of formula I, their preparation and use as herbicides.

  本发明涉及公式I的2,6-取代吡啶，其制备和用作除草剂的用途。
• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINE AND [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINE ET [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2009047514A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain triazolo compounds (referred to herein as TAZ compounds), and especially certain [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine and [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine compounds, which, inter alia, inhibit AXL receptor tyrosine kinase function. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit AXL receptor tyrosine kinase function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by AXL receptor tyrosine kinase, that are ameliorated by the inhibition of AXL receptor tyrosine kinase function, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些三唑化合物（以下简称为TAZ化合物），特别是某些[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶和[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶化合物，这些化合物等等，可以抑制AXL受体酪氨酸激酶功能。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，无论是体外还是体内，来抑制AXL受体酪氨酸激酶功能，并用于治疗由AXL受体酪氨酸激酶介导的疾病和病况，通过抑制AXL受体酪氨酸激酶功能得到缓解的疾病和病况等，包括增生性疾病如癌症等。