methyl 3-<(4'-bromomethyl)phenyl>-3-trimethylsilylpropanoate | 139932-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-<(4'-bromomethyl)phenyl>-3-trimethylsilylpropanoate
• CAS: 139932-41-5
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO₂Si
• 分子量: 329.309
• InChiKey: JAWIJIIUIHMIGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-<(4'-bromomethyl)phenyl>-3-trimethylsilylpropanoate 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 双氧水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.1h， 生成 phenyl 3-<(2',2'-bis(4''-nitrophenyl)ethoxycarbonyl)-glycyloxymethyl>-phenyl-3-trimethylsilylpropanoylglycinate
  参考文献：
  名称：

  固相肽合成：氟离子释放受保护的肽片段

  摘要：

  已经基于有机硅化学设计了用于固相肽合成的连接单元，其允许通过氟离子亲核攻击在Si处有效地释放叔丁基衍生的受保护的肽片段。因此，这种受保护的片段可用于随后的片段凝结。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89012-8
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 哌啶 、 N,N-二甲基氮丙啶-1-甲酰胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 methyl 3-<(4'-bromomethyl)phenyl>-3-trimethylsilylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  固相肽合成：树脂中肽的氟离子释放

  摘要：

  为了使Bu 4 N + F 3迅速释放肽产物，已设计了锚定生长中的肽链的连接。描述了接头（4）的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83873-9