phenyl 3-<(2',2'-bis(4''-nitrophenyl)ethoxycarbonyl)-glycyloxymethyl>-phenyl-3-trimethylsilylpropanoylglycinate | 139932-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenyl 3-<(2',2'-bis(4''-nitrophenyl)ethoxycarbonyl)-glycyloxymethyl>-phenyl-3-trimethylsilylpropanoylglycinate
• 英文别名: phenyl 3-<(2',2'-bis(4"-nitrophenyl)ethoxycarbonyl)-glycyloxymethyl>-phenyl-3-trimethylsilylpropanoylglycinate
• CAS: 139932-47-1
• 化学式: C₃₈H₄₀N₄O₁₁Si
• 分子量: 756.841
• InChiKey: OJYFFWFAJGONMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  897.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  206.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 3-<(2',2'-bis(4''-nitrophenyl)ethoxycarbonyl)-glycyloxymethyl>-phenyl-3-trimethylsilylpropanoylglycinate 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到3-<(2',2'-bis(4''-nitrophenyl)ethoxycarbonyl)-glycyloxymethyl>-phenyl-3-trimethylsilylpropanoylglycine
  参考文献：
  名称：

  固相肽合成：氟离子释放受保护的肽片段

  摘要：

  已经基于有机硅化学设计了用于固相肽合成的连接单元，其允许通过氟离子亲核攻击在Si处有效地释放叔丁基衍生的受保护的肽片段。因此，这种受保护的片段可用于随后的片段凝结。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89012-8
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 3-<(4'-hydroxymethyl)phenyl>-3-trimethylsilylpropanoylglycinate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.6h， 生成 phenyl 3-<(2',2'-bis(4''-nitrophenyl)ethoxycarbonyl)-glycyloxymethyl>-phenyl-3-trimethylsilylpropanoylglycinate
  参考文献：
  名称：

  固相肽合成：氟离子释放受保护的肽片段

  摘要：

  已经基于有机硅化学设计了用于固相肽合成的连接单元，其允许通过氟离子亲核攻击在Si处有效地释放叔丁基衍生的受保护的肽片段。因此，这种受保护的片段可用于随后的片段凝结。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89012-8