N,N-二甲基氮丙啶-1-甲酰胺 | 3715-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基氮丙啶-1-甲酰胺
• 英文名称: 1-Dimethylcarbamoyl-aziridin
• 英文别名: N,N-dimethyl ethylene urea；aziridine-1-carboxylic acid dimethylamide；Aziridin-1-carbonsaeure-dimethylamid；1-Aziridinecarboxamide, N,N-dimethyl-；N,N-dimethylaziridine-1-carboxamide
• CAS: 3715-67-1
• 化学式: C₅H₁₀N₂O
• 分子量: 114.147
• InChiKey: ZCOGQSHZVSZAHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.66°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1008 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基氮丙啶-1-甲酰胺 、 epoxy-cyclohexadecane 在 lithium chloride 作用下， 以98.5%的产率得到环十二酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cyclic ketones by isomerization of

  摘要：

  一种从环状环氧化物制备环状酮的方法，包括以下步骤：在极性溶剂存在下，将环状环氧化物与碱金属或碱土金属卤化物盐接触，在温度范围为120℃至250℃之间，其中所述环状环氧化物未被取代或被取代一个或多个C.sub.1-5烷基或烯基基团，且所述环状环氧化物包含7-20个环碳原子，并且含有高达5个碳-碳多键。

  公开号：

  US04885397A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 二甲氨基甲酰氯 在 乙醚 、 三乙胺 作用下， 生成 N,N-二甲基氮丙啶-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bestian, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 566, p. 210,231

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-methylcinnamic acid 在 N,N-二甲基氮丙啶-1-甲酰胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 methyl 3-<(4'-bromomethyl)phenyl>-3-trimethylsilylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  固相肽合成：树脂中肽的氟离子释放

  摘要：

  为了使Bu 4 N + F 3迅速释放肽产物，已设计了锚定生长中的肽链的连接。描述了接头（4）的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83873-9

文献信息

• Process for the reaction of halogenated aromatics with electrophiles
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US05262556A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  The invention relates to a process for the reaction of fluorinated or chlorinated aromatics with electrophiles at the ortho position relative to the fluorine or chlorine atom, characterized in that a strong base is added to a mixture of the fluorinated or chlorinated aromatic and the electrophile.

  该发明涉及一种用于氟化或氯化芳香化合物与亲电试剂在邻位相对于氟或氯原子的反应的过程，其特征在于向氟化或氯化芳香化合物和亲电试剂的混合物中添加强碱。
• Bestian, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 566, p. 210,231
  作者：Bestian

  DOI：——

  日期：——
• Process for the preparation of cyclic ketones by isomerization of
  申请人：Huels Aktiengesellschaft

  公开号：US04885397A1

  公开（公告）日：1989-12-05

  A process for preparing a cyclic ketone from a cyclic epoxide, comprising the step of: contacting a cyclic epoxide with an alkali or alkaline-earth halide salt in the presence of a polar solvent at a temperature ranging from 120.degree. to 250.degree. C., wherein said cyclic epoxide is unsubstituted or substituted with one or more C.sub.1-5 alkyl or alkenyl groups, and wherein said cyclic epoxide comprises 7-20 ring carbon atoms, and contains up to 5 carbon-carbon multiple bonds.

  一种从环状环氧化物制备环状酮的方法，包括以下步骤：在极性溶剂存在下，将环状环氧化物与碱金属或碱土金属卤化物盐接触，在温度范围为120℃至250℃之间，其中所述环状环氧化物未被取代或被取代一个或多个C.sub.1-5烷基或烯基基团，且所述环状环氧化物包含7-20个环碳原子，并且含有高达5个碳-碳多键。