2‑hydroxybenzoyl isothiocyanate | 256412-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2‑hydroxybenzoyl isothiocyanate
• 英文别名: 2-Hydroxybenzoyl isothiocyanate；2-hydroxybenzoyl isothiocyanate
• CAS: 256412-63-2
• 化学式: C₈H₅NO₂S
• 分子量: 179.199
• InChiKey: MAIMHWDLQUYXQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2‑hydroxybenzoyl isothiocyanate 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 thiourahydroxy benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nonparametric Test for Causality with Long-range Dependence

  摘要：

  This paper introduces a nonparametric Granger-causality test for covariance stationary linear processes under, possibly, the presence of long-range dependence. We show that the test is consistent and has power against contiguous alternatives converging to the parametric rate T-1/2. Since the test is based on estimates of the parameters of the representation of a VAR model as a, possibly, two-sided infinite distributed lag model, we first show that a modification of Hannan's (1963, 1967) estimator is root-ir consistent and asymptotically normal for the coefficients of such a representation. When the data are long-range dependent, this method of estimation becomes more attractive than least squares, since the latter can be neither root-ir consistent nor asymptotically normal as is the case with short-range dependent data.

  DOI：

  10.1111/1468-0262.00168
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2‑hydroxybenzoyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  新合成的基于接头的非甾体类抗炎药衍生物向抗炎和抗癌活性的转变

  摘要：

  设计并合成了一系列新的基于接头的非甾体类抗炎药衍生物。借助各种光谱技术（例如 FT-IR、1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS）对所有化合物进行了很好的表征。本文的主要重点是了解最有前途的化合物 8 和 10 在计算机和体外方面向抗炎和抗癌活性的转变详细研究。在分子对接研究期间，化合物 8 和 10 证明了杂原子的重要性以及化合物在目标位点结合口袋中的完美排列，这可能会影响它们的生物活性。此处，化合物 8 中存在与 ASN 351 的 1,3-二羰基相互作用（在化合物 10 中未发现）可能是其对 COX-2 靶位点具有更好抑制活性的原因。另一方面，化合物 10 的抗癌活性效力略有增加，这可能是由于 OH 基团和羰基瞬时参与为 THR 149 氨基酸残基提供常规氢键，这在化合物 8 中是缺失的。还对化合物 10 和 8 对 COX-2 和 HER-2 蛋白位点进行了分子动力学模拟。更远，体外COX-2

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106406

文献信息

• Nonparametric Test for Causality with Long-range Dependence
  作者：Javier Hidalgo

  DOI：10.1111/1468-0262.00168

  日期：2000.11

  This paper introduces a nonparametric Granger-causality test for covariance stationary linear processes under, possibly, the presence of long-range dependence. We show that the test is consistent and has power against contiguous alternatives converging to the parametric rate T-1/2. Since the test is based on estimates of the parameters of the representation of a VAR model as a, possibly, two-sided infinite distributed lag model, we first show that a modification of Hannan's (1963, 1967) estimator is root-ir consistent and asymptotically normal for the coefficients of such a representation. When the data are long-range dependent, this method of estimation becomes more attractive than least squares, since the latter can be neither root-ir consistent nor asymptotically normal as is the case with short-range dependent data.
• Switching of newly synthesized linker-based derivatives of non-steroidal anti-inflammatory drugs toward anti-inflammatory and anticancer activity
  作者：Mandeep Kaur、Hafiz Muzzammel Rehman、Gurmeet Kaur、Amandeep Kaur、Manisha Bansal

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106406

  日期：2023.4

  of linker-based derivatives of non-steroidal anti-inflammatory drugs were designed and synthesized. All the compounds were well characterized with the help of various spectroscopic techniques such as FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, and HRMS. The main emphasis of this paper is to understand the switching of the most promising compounds 8 and 10 towards anti-inflammatory and anticancer activity in terms of in-silico

  设计并合成了一系列新的基于接头的非甾体类抗炎药衍生物。借助各种光谱技术（例如 FT-IR、1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS）对所有化合物进行了很好的表征。本文的主要重点是了解最有前途的化合物 8 和 10 在计算机和体外方面向抗炎和抗癌活性的转变详细研究。在分子对接研究期间，化合物 8 和 10 证明了杂原子的重要性以及化合物在目标位点结合口袋中的完美排列，这可能会影响它们的生物活性。此处，化合物 8 中存在与 ASN 351 的 1,3-二羰基相互作用（在化合物 10 中未发现）可能是其对 COX-2 靶位点具有更好抑制活性的原因。另一方面，化合物 10 的抗癌活性效力略有增加，这可能是由于 OH 基团和羰基瞬时参与为 THR 149 氨基酸残基提供常规氢键，这在化合物 8 中是缺失的。还对化合物 10 和 8 对 COX-2 和 HER-2 蛋白位点进行了分子动力学模拟。更远，体外COX-2