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1-(5-hydroxy-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-one | 344453-04-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-hydroxy-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-one
英文别名
4-acetyl-5-hydroxy-1-methyl-3-phenylpyrazole
1-(5-hydroxy-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-one化学式
CAS
344453-04-9
化学式
C12H12N2O2
mdl
——
分子量
216.239
InChiKey
UIBLXZHQKWTMNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.0
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    55.12
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-hydroxy-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-one硫酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.4h, 生成 1-Methyl-3-phenyl-6-pyridin-3-ylpyrano[2,3-c]pyrazol-4-one
    参考文献:
    名称:
    吡喃并吡唑III合成1 H-吡喃并[2,3- c ]吡唑-4-酮†
    摘要:
    通过4种乙酰基5-羟基-吡唑与适当的酯的克莱森缩合,然后酸催化的闭环,来合成标题环系统的各种衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380129
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-5(4h)-酮sodium acetate 作用下, 反应 1.0h, 以35%的产率得到1-(5-hydroxy-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    吡喃并吡唑III合成1 H-吡喃并[2,3- c ]吡唑-4-酮†
    摘要:
    通过4种乙酰基5-羟基-吡唑与适当的酯的克莱森缩合,然后酸催化的闭环,来合成标题环系统的各种衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380129
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文献信息

  • PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS
    申请人:Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20150344437A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.
    所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物,包含这些化合物的药物组合物,包含这些化合物的工具箱,以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言,所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
  • US9682938B2
    申请人:——
    公开号:US9682938B2
    公开(公告)日:2017-06-20
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