顺-4-丙基环己醇 | 98790-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 顺-4-丙基环己醇
• 英文名称: cis-4-Propylcyclohexanol
• 英文别名: 1r-Propyl-cyclohexanol-(4c)；cis-1-Propyl-cyclohexanol-(4)；cis-4-propyl-cyclohexanol
• CAS: 98790-22-8
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: YVPZFPKENDZQEJ-DTORHVGOSA-N

物化性质

• 熔点：
  36.9°C (estimate)
• 沸点：
  209.85°C (estimate)
• 密度：
  0.9102

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-4-丙基环己醇 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 4-丙基环己基酮
  参考文献：
  名称：

  THE ISOMERIC 4-n-PROPYLCYCLOHEXANOLS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01182a004
• 作为产物：
  描述：

  4-丙基环己基酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 C₄₅H₃₈FeNO₂P 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 以>99 %的产率得到顺-4-丙基环己醇
  参考文献：
  名称：

  具有 f-两性醇配体的铱催化剂：各种酮的高度立体选择性氢化

  摘要：

  成功合成了一系列新型模块化二价铁基氨基膦二醇（f-两性醇）配体。 f-两性醇配体在 Ir 催化的各种酮的立体选择性氢化中表现出极高的空气稳定性和催化效率，得到相应的立体定义的醇，并具有优异的结果（完全转化，顺式/反式 >99:1，和 83% → 99% ee） ，TON 高达 500 000）。对照实验表明-OH和-NH基团在这种立体选择性氢化中发挥了关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03550

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed α-Alkylation of Ketones Using Secondary Alcohols to β-Disubstituted Ketones
  作者：Subramanian Thiyagarajan、Raman Vijaya Sankar、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02787

  日期：2020.10.16

  An assortment of aromatic ketones was successfully functionalized with a variety of unactivated secondary alcohols that serve as alkylating agents, providing β-disubstituted ketone products in good to excellent yields. Remarkably, challenging substrates such as simple acetophenone derivatives are effectively alkylated under this ruthenium catalysis. The substituted cyclohexanol compounds displayed

  各种各样的芳香族酮已成功地用各种未活化的仲醇作为烷基化剂进行了功能化，从而以良好的产率提供了β-二取代的酮类产品。值得注意的是，在这种钌催化下，具有挑战性的底物（例如简单的苯乙酮衍生物）可以有效地烷基化。取代的环己醇化合物显示出产物诱导的非对映选择性。机理研究表明，氢借入途径参与了这些烷基化反应。值得注意的是，这种选择性的催化C–C键形成反应仅需极少量的催化剂和碱，即可产生H 2 O作为唯一的副产物，因此该方案具有吸引力且对环境无害。
• Stereoselective hydrogenation of lignin degradation model compounds
  作者：Thomas Q. Hu、Chung-Li Lee、Brian R. James、Steven J. Rettig

  DOI：10.1139/v97-149

  日期：1997.9.1

  Di-µ-chloro-bis(η⁴-1,5-hexadiene)dirhodium(I) in a two-phase hexane–aqueous medium catalyzes the diastereoselective H₂-hydrogenation of lignin degradation model compounds 4-propylphenol, 2-methoxy-4-propylphenol, and 2,6-dimethoxy-4-propylphenol. The all-cis diastereomer is obtained selectively when the phenolic hydroxy group is protected as a methyl ether or when a model compound possessing two methoxy substituents adjacent to the phenolic hydroxy group is used. The relative stereochemistries of the hydrogenated products are established by X-ray crystal structure analysis and (or) ¹H NMR. Keywords: catalytic hydrogenation, diastereomer, lignin degradation model compounds, stereoselective, X-ray crystal structure.

  Di-µ-氯-双(η⁴-1,5-己二烯)二铑(I) 在两相己烷-水相介质中催化木质素降解模型化合物 4-丙基酚、2-甲氧基-4-丙基酚和2,6-二甲氧基-4-丙基酚的对映选择性H₂-加氢。当酚羟基被保护为甲基醚或者使用具有两个邻位酚羟基旁边的两个甲氧基取代基的模型化合物时，选择性地获得全顺式对映异构体。通过X射线晶体结构分析和（或）¹H NMR确定了加氢产物的相对立体化学。关键词：催化加氢、对映异构体、木质素降解模型化合物、立体选择性、X射线晶体结构。
• アルコールと水を用いた芳香族化合物の核水素化方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2016216410A

  公开（公告）日：2016-12-22

  【課題】安全性向上および水素源の多様化のために、水素を使用せずに芳香族化合物の核水素化する方法を提供する。【解決手段】芳香族化合物の核水素化方法は、パラジウムが活性炭等の担体に担持された触媒の存在下で、第一級アルコール、水、および芳香族化合物を反応温度３００℃〜３５０℃で接触させて、芳香族化合物の芳香環炭素に水素を付加する。水の体積に対する第一級アルコールの体積の比が０.２〜５であることが好ましい。【選択図】なし

  【问题】为了提高安全性和多样化氢源，提供一种不使用氢气的芳香族化合物的核氢化方法。 【解决方案】芳香族化合物的核氢化方法是，在存在活性炭等载体的钯催化剂的作用下，将一级醇、水和芳香族化合物在反应温度为300℃〜350℃的条件下接触，以向芳香族化合物的芳香环碳上添加氢。一级醇体积与水体积之比最好为0.2〜5。 【选择图】无
• Hydrogenation of 4-Propylphenol over Carbon-supported Palladium Catalyst without External Hydrogen: Effect of Carbon Support and Palladium Loading
  作者：Yoshiyuki Nagasawa、Yushi Hiraishi、Daiki Horyo、Tomoki Sobu、Kenkichi Taniguchi、Hidetaka Nanao、Osamu Sato、Aritomo Yamaguchi、Masayuki Shirai

  DOI：10.1246/cl.200791

  日期：2021.3.5

  The ring hydrogenation of 4-propylphenol in aqueous ethanol solution was studied over graphite- and activated carbon-supported palladium catalysts (Pd/G and Pd/C) with 0.1-5wt% of palladium loadings without using external hydrogen. Decomposition of ethanol produced hydrogen which was responsible for the hydrogenation of 4-propylphenol over palladium metal particles on both the supports in aqueous medium

  在不使用外部氢的情况下，在载有0.1-5wt％钯的石墨和活性炭负载的钯催化剂（Pd / G和Pd / C）上研究了4-丙基苯酚在乙醇水溶液中的环氢化。乙醇的分解产生了氢气，该氢气负责在水性介质中的两个载体上的钯金属颗粒上进行4-丙基苯酚的氢化。基于载体的表面性质讨论了不同的氢化行为。
• 5-FLUORO PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES
  申请人：Dow AgroSciences, LLC

  公开号：EP2562175A1

  公开（公告）日：2013-02-27

  This present disclosure is related to the field of 5-fluoro pyrmidines and their derivatives and to the use of these compounds as fungicides.

  本公开涉及 5-氟吡啶及其衍生物领域，以及这些化合物作为杀菌剂的用途。