1,2-dihydro-1-oxo-1,2,4-triazino<4,5-a>indole | 37574-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dihydro-1-oxo-1,2,4-triazino<4,5-a>indole
• 英文别名: 2H-[1,2,4]triazino[4,5-a]indol-1-one；Triazinoindazolon-1；[1,2,4]Triazino[4,5-a]indol-1(2H)-one；2H-[1,2,4]triazino[4,5-a]indol-1-one
• CAS: 37574-73-5
• 化学式: C₁₀H₇N₃O
• mdl: MFCD09754009
• 分子量: 185.185
• InChiKey: WPYVPKYWTCURKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-1-oxo-1,2,4-triazino<4,5-a>indole 在 tetraphosphorus decasulfide 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 1-hydrazino-[1,2,4]triazino[4,5-a]indole
  参考文献：
  名称：

  要求11所述的合成ħ -1,2,4-三唑并[4,3- b ]哒嗪并[4,5- b ]吲哚，11 ħ -tetrazolo并[4,5- b ]哒嗪并[4,5- b ]吲哚和1,2,4-三唑并[3,4- f ] -1,2,4-三嗪并[4,5- a ]吲哚

  摘要：

  本文描述了以前未知的11 H -1,2,4-三唑并[4,3- b ]吡嗪并[4,5- b ]吲哚（2）和11 H-四唑并[4,5- b ]的合成哒嗪并[4,5- b〕吲哚（3）由4-肼基-5- ħ -pyridazino并[4,5- b ]吲哚（1） ，以及1,2,4-三唑的合成[3,4 - ˚F ] -1,2,4- triazino- [4,5-一个〕吲哚（10）由2- indolecarbohydrazide （4） 。化合物2是由化合物的酰化得到1然后，通过用亚硝酸处理化合物1，进行热环化和化合物3。化合物4与甲酸或原甲酸乙酯的反应得到1,2-二氢-1-氧代-1,2,4，三嗪基[4,5- a ]吲哚（6）。用三氯氧化磷或五硫化二磷然后用肼处理该最后的化合物，得到1-肼基-1,2,4-三嗪基-[4,5- a ]吲哚（9）。将最后一种化合物酰化，然后环化，得到化合物10。所有化合物均通过元素分析，IR和1

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170116
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-2-羧酸肼 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 209.0h， 生成 1,2-dihydro-1-oxo-1,2,4-triazino<4,5-a>indole
  参考文献：
  名称：

  要求11所述的合成ħ -1,2,4-三唑并[4,3- b ]哒嗪并[4,5- b ]吲哚，11 ħ -tetrazolo并[4,5- b ]哒嗪并[4,5- b ]吲哚和1,2,4-三唑并[3,4- f ] -1,2,4-三嗪并[4,5- a ]吲哚

  摘要：

  本文描述了以前未知的11 H -1,2,4-三唑并[4,3- b ]吡嗪并[4,5- b ]吲哚（2）和11 H-四唑并[4,5- b ]的合成哒嗪并[4,5- b〕吲哚（3）由4-肼基-5- ħ -pyridazino并[4,5- b ]吲哚（1） ，以及1,2,4-三唑的合成[3,4 - ˚F ] -1,2,4- triazino- [4,5-一个〕吲哚（10）由2- indolecarbohydrazide （4） 。化合物2是由化合物的酰化得到1然后，通过用亚硝酸处理化合物1，进行热环化和化合物3。化合物4与甲酸或原甲酸乙酯的反应得到1,2-二氢-1-氧代-1,2,4，三嗪基[4,5- a ]吲哚（6）。用三氯氧化磷或五硫化二磷然后用肼处理该最后的化合物，得到1-肼基-1,2,4-三嗪基-[4,5- a ]吲哚（9）。将最后一种化合物酰化，然后环化，得到化合物10。所有化合物均通过元素分析，IR和1

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170116

文献信息

• [EN] HETEROARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2021164735A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  Provided herein are heteroaryl heterocyclic compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising same, methods for preparing same, and uses thereof, wherein the variables are as defined in the description.

  本文提供了公式（I）的杂环杂芳基化合物，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们的用途，其中变量如描述中所定义。
• [EN] NEW TRIAZINOINDOLE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TRIAZINOINDOLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021219784A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2, R3a and R3b are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  该发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新化合物，其中这些化合物由式（I）化合物定义，并且其中整数R1、R2、R3a和R3b在描述中有定义，这些化合物可能作为药物有用，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或紊乱。
• VEGA A. M.; ALDANA I.; RABBANI M. M.; FERNANDEZ-ALVAREZ E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 77-80
  作者：VEGA A. M.、 ALDANA I.、 RABBANI M. M.、 FERNANDEZ-ALVAREZ E.

  DOI：——

  日期：——
• ROBBA M.; MAUME D.; LANCELOT J. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1977, 14, NO 8, 1365-1368
  作者：ROBBA M.、 MAUME D.、 LANCELOT J. C.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of 11<i>H</i>-1,2,4-triazolo[4,3-<i>b</i>]pyridazino[4,5-<i>b</i>]indoles,11<i>H</i>-tetrazolo[4,5-<i>b</i>]pyridazino[4,5-<i>b</i>]indoles and 1,2,4-triazolo[3,4-<i>f</i>]-1,2,4-triazino[4,5-<i>a</i>]indoles
  作者：A. Monge Vega、I. Aldana、M. M. Rabbani、E. Fernandez-Alvarez

  DOI：10.1002/jhet.5570170116

  日期：1980.1

  This paper describes the synthesis of the previously unknown 11H-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazino[4,5-b]indoles (2) and 11H-tetrazolo[4,5-b]pyridazino[4,5-b]indoles (3) from 4-hydrazino-5H-pyridazino[4,5-b]indoles (1), as well as the synthesis of 1,2,4-triazolo[3,4-f]-1,2,4-triazino-[4,5-a]indoles (10) from 2-indolecarbohydrazide (4). Compounds 2 were obtained by acylation of compounds 1, followed of

  本文描述了以前未知的11 H -1,2,4-三唑并[4,3- b ]吡嗪并[4,5- b ]吲哚（2）和11 H-四唑并[4,5- b ]的合成哒嗪并[4,5- b〕吲哚（3）由4-肼基-5- ħ -pyridazino并[4,5- b ]吲哚（1） ，以及1,2,4-三唑的合成[3,4 - ˚F ] -1,2,4- triazino- [4,5-一个〕吲哚（10）由2- indolecarbohydrazide （4） 。化合物2是由化合物的酰化得到1然后，通过用亚硝酸处理化合物1，进行热环化和化合物3。化合物4与甲酸或原甲酸乙酯的反应得到1,2-二氢-1-氧代-1,2,4，三嗪基[4,5- a ]吲哚（6）。用三氯氧化磷或五硫化二磷然后用肼处理该最后的化合物，得到1-肼基-1,2,4-三嗪基-[4,5- a ]吲哚（9）。将最后一种化合物酰化，然后环化，得到化合物10。所有化合物均通过元素分析，IR和1