sodium pyridine-2-ylmethanolate | 99668-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: sodium pyridine-2-ylmethanolate
• 英文别名: 2-pyridylmethanol sodium salt；sodium 2-pyridylmethoxide；Na(2-(hydroxymethyl)pyridine(-H))；Na 2-(hydroxymethyl)pyridine；Na(hmp)；Sodium;pyridin-2-ylmethanolate
• CAS: 99668-69-6
• 化学式: C₆H₆NO*Na
• 分子量: 131.11
• InChiKey: KRWHUVVZFNUMFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.05
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium pyridine-2-ylmethanolate 、 氯磷酸二甲酯 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以53%的产率得到dimethyl (2-pyridylmethyl)phosphate
  参考文献：
  名称：

  Alkylating properties of phosphate esters. 1. Oxygen .fwdarw. nitrogen methyl transfer in dimethyl (2-pyridylmethyl) phosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a033
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 sodium pyridine-2-ylmethanolate
  参考文献：
  名称：

  EP1364950

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis, characterization, and single-molecule metamagnetism of new Co(ii) polynuclear complexes of pyridine-2-ylmethanol
  作者：Roberto Pattacini、Peili Teo、Jun Zhang、Yanhua Lan、Annie K. Powell、Joscha Nehrkorn、Oliver Waldmann、T. S. Andy Hor、Pierre Braunstein

  DOI：10.1039/c1dt10631g

  日期：——

  The reaction between pyridine-2-ylmethanol (HL), anhydrous CoCl2 and NaH afforded polynuclear Co(II) complexes [Co7(L)12]Cl2 (1), [Co6Na(L)12]Cl (2) and [Co4Cl2(L)6] (3), depending on the HL:CoCl2 ratio set in the reaction. The core structures of the centrosymmetric complexes 1 and 2 are of the M@Co6 type (M = Co or Na, respectively) with a coplanar arrangement of the metals whereas that of centrosymmetric

  之间的反应 吡啶-2-基甲醇 （HL），无水 氯化钴2 和 碳酸氢钠 提供多核 钴（II） 复合体 [Co 7（L）12 ] Cl 2（1），[Co 6 Na（L）12 ] Cl（2）和[钴4氯2（L）6]（3），取决于HL：氯化钴2反应中设定的比例。中心对称的复合物的核心结构1和2是的M @ Co 6 类型（M = 有限公司 或者 娜，分别）与金属共面排列，而中心对称3则是不完全的Dicubane类型。确定了允许这些多核复合物之间相互转化的实验条件，这为它们的合成提供了更合理的控制。因此，1个变换至3当与反应氯化钴2 以1：1的比例进行，而相同的反应进行时，过量的 氯化钴2 给出了四核假-古巴 复杂的 [Co 4（L）4 Cl 2（MeOH）4在重结晶时。相反，1从的反应中分离3与HL 和 碳酸氢钠。报告了这些化合物的晶体结构以及1和3的磁行为。使用有效的磁性分析旋转1/ 2哈密顿方法揭示了3中的单分子亚磁行为。
• A new Mn25 single-molecule magnet with an S=61/2 ground state arising from ligand-induced ‘spin-tweaking’ in a high-spin molecule
  作者：Theocharis C. Stamatatos、Khalil A. Abboud、Wolfgang Wernsdorfer、George Christou

  DOI：10.1016/j.poly.2006.10.011

  日期：2007.6

  studies of a [Mn25]2+ cage of full formula [ Mn 6 II Mn 18 III Mn IV O 18 ( OH ) 2 ( N 3 ) 12 ( pdm ) 6 ( pdmH ) 6 ] 2 + (1) involving replacement of azide groups with hmp− ones have led to a new, isostructural [Mn25O18(OH)(OMe)(hmp)6(pdm)6(pdmH)6]8+ (2) cluster with new and impressive magnetic properties. The successful ligand (hmp−)-induced structural distortion of the preformed Mn25 cluster (1) with

  摘要含[Mn 6 II Mn 18 III Mn IV O 18（OH）2（N 3）12（pdm）6（pdmH）6] 2 +（1）的全分子式[Mn25] 2+笼的反应性研究带有hmp−的叠氮化物基团导致了新的同构[Mn25O18（OH）（OMe）（hmp）6（pdm）6（pdmH）6] 8+（2）团簇，具有新的且令人印象深刻的磁性。S = 51/2基态的成功的配体（hmp-）诱导的预成型Mn25团簇（1）的结构变形导致基态自旋显着增加（〜20％）至S = 61/2。磁滞回线在〜1.0 K以下可见，其矫顽力随扫描速率的增加和温度的降低而增加。这确认2为SMM，具有有史以来最高的S值之一。
• Fife, Thomas H.; Przystas, Theodore J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 143 - 150
  作者：Fife, Thomas H.、Przystas, Theodore J.

  DOI：——

  日期：——
• “Spin Tweaking” of a High-Spin Molecule: An Mn25 Single-Molecule Magnet with anS=61/2 Ground State
  作者：Theocharis C. Stamatatos、Khalil A. Abboud、Wolfgang Wernsdorfer、George Christou

  DOI：10.1002/anie.200603254

  日期：2007.1.29
• COCKS, SARAH;MODRO, TOMASZ A., S. AFR. J. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 56-62
  作者：COCKS, SARAH、MODRO, TOMASZ A.

  DOI：——

  日期：——