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2-亚甲基奎宁环-3-酮 | 5832-54-2

中文名称
2-亚甲基奎宁环-3-酮
中文别名
——
英文名称
2-methylene-3-quinuclidinone hydrochloride
英文别名
2-methylenequinuclidin-3-one hydrochloride;2-Methylen-chinuclidinon-3-hydrochlorid;2-methylene-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one hydrochloride;2-methylidene-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one;hydrochloride
2-亚甲基奎宁环-3-酮化学式
CAS
5832-54-2
化学式
C8H11NO*ClH
mdl
——
分子量
173.642
InChiKey
AGFGFBLVWBFYCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    243-244 °C (decomp)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.22
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ff75a1e78f01bdb0d8ed7d37160fa29d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-亚甲基奎宁环-3-酮platinum(IV) oxide 氢气potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以58%的产率得到2-methylquinuclidin-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINUCLIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS DELTA-OPIOID RECEPTOR LIGANDS
    [FR] COMPOSES D'AMINOQUINUCLIDINE DE SUBSTITUTION
    摘要:
    公开号:
    WO2004035574A3
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文献信息

  • Azabicyclic compounds for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030232853A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.
    这项发明提供了Formula I的化合物: 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对已知涉及α7的药物具有用处。
  • [EN] AZABICYCLOOCTAN-3-ONE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVE D'AZABICYCLOOCTANE-3-ONE ET UTILISATION CORRESPONDANTE
    申请人:APREA AB
    公开号:WO2005090341A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    Compounds of Formula (I) processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them. The use of compounds of formula (I) for hyperproliferative diseases, e.g. cancer as well as autoimmune diseases and heart diseases.
    化合物的公式(I)及其制备方法,包括它们的药物组合物。化合物的公式(I)用于治疗高增殖性疾病,例如癌症以及自身免疫疾病和心脏疾病。
  • [EN] 1H-PYRAZOLE AND 1H-PYRROLE-AZABICYCLIC COMPOUNDS WITH ALFA-7 NACHR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES AZABICYCLIQUE DE 1H-PYRAZOLE ET 1H-PYRROLE SERVANT A EFFECTUER UN TRAITEMENT THERAPEUTIQUE
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2004013137A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    The invention provides compounds of Formula (I), wherein Azabicyclo is Formula (I, II, III, IV, V, VI, VII); W is Formula (m); where the variables have the definitions discussed herein. These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat a disease or condition in which α7 is known to be involved.
    这项发明提供了Formula (I)的化合物,其中Azabicyclo是Formula (I, II, III, IV, V, VI, VII); W是Formula (m); 其中变量的定义如本文所述。这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对于治疗已知涉及α7的疾病或症状的药物具有用处。
  • Towards benign syntheses of bipyridines: versatile approach to supramolecular building blocks
    作者:Gareth W.V. Cave、Colin L. Raston
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.02.081
    日期:2005.4
    Chiral and achiral bipyridines are readily accessible via a solvent-free Michael addition involving solid NaOH, followed by treatment with ammonium acetate in acetic acid, as a ‘one pot’ more benign protocol, affording pure products in high yield, typically >80%.
    手性和非手性联吡啶很容易通过无溶剂的迈克尔加成反应得到,涉及固体NaOH,然后用乙酸铵的乙酸溶液处理,作为“一锅法”更温和的方案,以高收率提供纯净产品,通常> 80%。
  • Azabicyclooctan-3-one derivatives and use thereof
    申请人:Westman Jacob
    公开号:US20070142370A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    Compounds of Formula (1) process for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them. The use of compounds of formula (1) for hyperproliferative diseases, e.g. cancer as well as autoimmune diseases and heart disease.
    公式(1)的化合物,其制备方法,包含它们的制药组合物。公式(1)化合物用于增生性疾病,例如癌症,自身免疫疾病和心脏疾病。
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