(1R,3S)-1-(1-(叔丁氧基羰基)-5-氯-1H-吲哚-3-基)-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸甲酯 | 1395347-28-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1R,3S)-1-(1-(叔丁氧基羰基)-5-氯-1H-吲哚-3-基)-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸甲酯
• 中文别名: (1R,3S)-1-(1-(叔丁氧基羰基)-5-氯-1H-吲哚-3-基)-6,7-二羟基-1,2,3
• 英文名称: 1-(1-tert-butoxycarbonyl-5-chloro-1H-indol-3-yl)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,3S)-1-(1-(tert-butoxycarbonyl)-5-chloro-1H-indol-3-yl)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate；methyl (1R,3S)-1-[5-chloro-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1395347-28-0
• 化学式: C₂₄H₂₅ClN₂O₆
• 分子量: 472.925
• InChiKey: RPJDFROXXPIQAD-LAUBAEHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  左旋多巴 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(1-tert-butoxycarbonyl-5-chloro-1H-indol-3-yl)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester 、 (1R,3S)-1-(1-(叔丁氧基羰基)-5-氯-1H-吲哚-3-基)-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过Pictet-Spengler方法合成C-1吲哚-3-基取代的四氢异喹啉衍生物

  摘要：

  提出了通过Pictet-Spengler缩合与L -DOPA或1- DOPA衍生物和1 H-吲哚-3-甲醛进行非对映选择性合成C-1吲哚-3-基取代的四氢异喹啉衍生物的方案。该方案用于成功合成几种四氢异喹啉以及二酮哌嗪融合的类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.017