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3-oxo-20,29-(dichloromethano)lupan-28-oic acid chloride | 928760-17-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-oxo-20,29-(dichloromethano)lupan-28-oic acid chloride
英文别名
——
3-oxo-20,29-(dichloromethano)lupan-28-oic acid chloride化学式
CAS
928760-17-2
化学式
C31H45Cl3O2
mdl
——
分子量
556.056
InChiKey
QWGDVIYFYKYFLY-YSHFYZSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.99
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-oxo-20,29-(dichloromethano)lupan-28-oic acid chloridesilica gel对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以96%的产率得到20,29-dihydro-20,29-dichloromethylenebetulonic acid
    参考文献:
    名称:
    相转移催化条件下桦木酸及其甲酯与二氯卡宾环丙烷化反应
    摘要:
    在相转移催化条件下生成的二氯卡宾与桦木酸的双键发生立体选择性的加成,并伴随着羧基的转化,生成 3-oxo-20,29-(dichloromethano)lupan-28 的二氯甲酯和氯化物-油酸。根据反应条件,这些产物一起形成起始桦木酸的氯化物。二氯卡宾与桦木酸甲酯反应以定量产率生成相应的环丙烷加合物。
    DOI:
    10.1007/s11172-006-0173-7
  • 作为产物:
    描述:
    氯仿路路通酸sodium hydroxide苄基三乙基氯化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 30.0h, 以73%的产率得到3-oxo-20,29-(dichloromethano)lupan-28-oic acid chloride
    参考文献:
    名称:
    相转移催化条件下桦木酸及其甲酯与二氯卡宾环丙烷化反应
    摘要:
    在相转移催化条件下生成的二氯卡宾与桦木酸的双键发生立体选择性的加成,并伴随着羧基的转化,生成 3-oxo-20,29-(dichloromethano)lupan-28 的二氯甲酯和氯化物-油酸。根据反应条件,这些产物一起形成起始桦木酸的氯化物。二氯卡宾与桦木酸甲酯反应以定量产率生成相应的环丙烷加合物。
    DOI:
    10.1007/s11172-006-0173-7
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