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N-adamantan-1-yl-4,7-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4-pentyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide | 1883816-47-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-adamantan-1-yl-4,7-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4-pentyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide
英文别名
N-(1-adamantyl)-2-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4-pentyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide
N-adamantan-1-yl-4,7-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4-pentyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide化学式
CAS
1883816-47-4
化学式
C28H35N5O3
mdl
——
分子量
489.618
InChiKey
UDBZOJOCSPLOHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    89.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-methoxybenzamido)-guanidinepotassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 N-adamantan-1-yl-4,7-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4-pentyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    三唑并[1,5- a ]嘧啶类化合物作为CB 2大麻素受体反向激动剂的合成及结构活性关系的研究
    摘要:
    已知CB 2大麻素受体配体对于多种疾病的治疗具有重要的治疗意义。最近,我们已经鉴定出杂芳基-4-氧代吡啶/ 7-氧嘧啶衍生物是高效且选择性的CB 2受体配体,表明新化合物的药效动力学受杂环核心性质的控制。在本文中,我们描述了7-氧代-4-戊基-4,7-二氢-[1,2,4]三唑并[1,5 - a ]嘧啶-6-羧酰胺衍生物的合成及生物学评价。新型CB 2受体反向激动剂的鉴定。CB 2上的循环AMP实验在CHO细胞中表达的受体显示三唑并嘧啶模板第2位的结构修饰的引入将功能活性从部分激动变为反向激动。报道了新型结构的分子对接分析。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2016.02.032
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