6-Tert-butyl-2-methyl-11-propan-2-yltricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,3,8(13),9,11-pentaen-6-ol | 815587-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 6-Tert-butyl-2-methyl-11-propan-2-yltricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,3,8(13),9,11-pentaen-6-ol
• CAS: 815587-81-6
• 化学式: C₂₁H₂₈O
• 分子量: 296.453
• InChiKey: ADXWVVKUFPZMPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Tert-butyl-2-methyl-11-propan-2-yltricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,3,8(13),9,11-pentaen-6-ol 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2S,5R)-13-tert-butyl-9-methyl-6-propan-2-ylidenetetracyclo[6.6.1.02,5.011,15]pentadeca-1(14),7,9,11(15),12-pentaene-3,3,4,4-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成苯并[cd] azulenes的简便方法：具有以eta5，eta6或eta7方式结合金属的潜力的通用配体。

  摘要：

  提出了一种基于愈创木烯骨架的制备2H-苯并[cd] azulene系统的简便方法。描述了空中氧化为相应的8-（2-亚丙基）-苯并[cd] az，以及与四氰基乙烯（TCNE）的环加成反应。据报道，作为η6-配位的Cr（CO）3络合物的2H-苯并[cd] az烯的第一个X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1002/chem.200400425
• 作为产物：
  描述：

  一氯频呐酮 在 三氯化铝 、 4 A molecular sieve 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-Tert-butyl-2-methyl-11-propan-2-yltricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,3,8(13),9,11-pentaen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  合成苯并[cd] azulenes的简便方法：具有以eta5，eta6或eta7方式结合金属的潜力的通用配体。

  摘要：

  提出了一种基于愈创木烯骨架的制备2H-苯并[cd] azulene系统的简便方法。描述了空中氧化为相应的8-（2-亚丙基）-苯并[cd] az，以及与四氰基乙烯（TCNE）的环加成反应。据报道，作为η6-配位的Cr（CO）3络合物的2H-苯并[cd] az烯的第一个X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1002/chem.200400425