4-oxo-2,3-dihydro-1H-quinoline-8-carbonitrile | 693261-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-oxo-2,3-dihydro-1H-quinoline-8-carbonitrile
• 英文别名: 8-cyanotetrahydroquinolinone
• CAS: 693261-73-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: SBIOJVHNIDCEPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-2,3-dihydro-1H-quinoline-8-carbonitrile 在 硫酸 、 水 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tetrahydroquinolinone-8-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PARP INHIBITORS

  摘要：

  一种由以下表示的化合物：（其中R1代表H、卤素、OH、氨基或未被1至5个卤素取代或取代的C1-4烷基或C1-4烷氧基；n代表0至2；R2和R3各自代表H、C1-6烷基、C2-4烯基，或-L-Ar（L代表键或C1-6烷基，Ar代表不含或含有1至3个N、S或O原子的饱和或不饱和5-或6-成员环或饱和或不饱和8-至12-成员的环状或非环状的融合双环烃基）；R1至R3中的任何基团可能有1至3个从A组[卤素、NO2、CN、OH、氧化物或取代或未取代的氨基]中选择的取代基；X代表-（CHR4）-、-（C=NOR5）-或-C(O)-；R4代表-NR6R7（R6和R7各自代表H、C1-6烷基、C1-6烷基羰基或类似物）；R5代表H或C1-6烷基；Y代表-NH-或亚甲基；Z代表亚甲基、乙烯基或乙烯基；Y和Z的氢未被卤素、NO2、烷基或类似物取代或取代）或其盐，以及含有该化合物或其盐的药物组合物。本发明的化合物具有聚（ADP-核糖）聚合酶抑制作用，并且对于药物制剂是安全且有利的。

  公开号：

  EP1582520A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromophenylamino)propanoic acid 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-oxo-2,3-dihydro-1H-quinoline-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COVALENT EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS COVALENTS D'EGFR ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  The disclosure relates to compounds that act as inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR); pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating or preventing kinase-mediated disorders, including cancer and other proliferation diseases.

  公开号：

  WO2023069959A1