Ethyl alpha-benzoyl-beta-(4-chlorobenzoyl)-acrylate | 89201-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: Ethyl alpha-benzoyl-beta-(4-chlorobenzoyl)-acrylate
• 英文别名: ethyl 2-benzoyl-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 89201-01-4
• 化学式: C₁₉H₁₅ClO₄
• 分子量: 342.779
• InChiKey: OVCZHIUAIOJCAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl alpha-benzoyl-beta-(4-chlorobenzoyl)-acrylate 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-(4-chlorophenyl)-5-phenylfuro[3,4-d]pyrimidine2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  DABCO 促进的双环化/重排反应从 1,4-烯二酮合成四取代呋喃和呋喃[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮

  摘要：

  DABCO 促进的双环化/重排反应已被开发用于合成多取代呋喃，该反应在加热条件下生成呋喃[3,4- d ]嘧啶-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300810
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)-氧代乙醛 、 苯甲酰乙酸乙酯 、 哌啶 、 水 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以formed during the reaction (about 6 hours)的产率得到Ethyl alpha-benzoyl-beta-(4-chlorobenzoyl)-acrylate
  参考文献：
  名称：

  Alpha-(1-triazolyl)-keto-derivatives having fungicidal activity

  摘要：

  揭示了一般式为：##STR1##的.alpha.-(1-三唑基)-酮衍生物，其中R是烷基、烯基或苯基，可以选择性地被取代；R"是烷氧羰基、烷基羰基、芳基羰基、氨基羰基或氰基；R'具有R和R"的含义。这些化合物具有高度的杀真菌活性。

  公开号：

  US04894384A1

文献信息

• Highly Efficient Synthesis of 3a,6a-Dihydrofuro[2,3-<i>b</i>]furans via a Novel Bicyclization
  作者：Wen-Ming Shu、Yan Yang、Dong-Xue Zhang、Liu-Ming Wu、Yan-Ping Zhu、Guo-Dong Yin、An-Xin Wu

  DOI：10.1021/ol400016c

  日期：2013.2.1

  A highly efficient method for the construction of 3a,6a-dihydrofuro[2,3-b]furan derivatives has been developed via a novel bicyclization, which is very valuable for the synthesis of fused furofuran compounds since it is time-saving and catalyst-free. Based on the bicyclization, a coupled domino strategy has been developed to directly construct 3a,6a-dihydrofuro[2,3-b]furan derivatives from methyl ketones

  通过新型的双环化，已经开发出了一种高效的3a，6a-二氢呋喃[2,3- b ]呋喃衍生物的构建方法，该方法对于合成熔融呋喃呋喃化合物非常节省时间，并且可以催化催化剂。自由。基于双环化，已开发了一种耦合多米诺骨牌策略，可直接从甲基酮构建3a，6a-二氢呋喃[2,3- b ]呋喃衍生物。
• A facile synthesis of indole–furan conjugates via integration of convergent and linear domino reactions
  作者：Yan Yang、Meng Gao、Liu-Ming Wu、Cong Deng、Dong-Xue Zhang、Yang Gao、Yan-Ping Zhu、An-Xin Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.058

  日期：2011.7

  The convergent and linear domino reactions have been first integrated, for the first time, to provide an efficient synthesis of indole–furan conjugates from indoles, methyl ketones, and 1,3-dicarbonyl compounds.

  融合和线性多米诺反应首次被首次整合，以提供由吲哚，甲基酮和1,3-二羰基化合物有效合成吲哚-呋喃共轭物的方法。
• Triflic acid promoted solvent free synthesis of densely functionalized furans
  作者：Pulaganti Vijayaprasad、Avudoddi Venkanna、Medi Shanker、Eslavath Kishan、Pallapothula Venkateswar Rao

  DOI：10.1039/c7ra00489c

  日期：——

  A simple, efficient and novel methodology has been developed for the synthesis of substituted furans mediated by triflic acid. In the reaction initial step involves the Friedel–Crafts arylation, followed by the dehydrative cyclization.

  已经开发出一种简单、高效且新颖的方法合成受取代呋喃，该方法由三氟甲磺酸介导。在反应的初始步骤中涉及弗里德尔-克拉夫茨芳基化，随后进行脱水环化。
• Auto-tandem catalysis: synthesis of 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones via copper-catalyzed aza-Michael addition–aerobic dehydrogenation–intramolecular amidation
  作者：Yan Yang、Wen-Ming Shu、Shang-Bo Yu、Fan Ni、Meng Gao、An-Xin Wu

  DOI：10.1039/c3cc38131e

  日期：——

  A copper-catalyzed domino synthesis of 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones has been developed from 1,4-enediones and 2-aminoheterocycles with air as the oxidant.

  铜催化的4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的多米诺合成是由1,4-二烯和2-氨基杂环以空气为氧化剂开发的。
• Heterogeneous Cu/OMS-2 as an efficient catalyst for the synthesis of tetrasubstituted 1,4-enediones and 4H-pyrido[1,2-a]-pyrimidin-4-ones
  作者：Jinqi Zhang、Xu Meng、Chaoying Yu、Gexin Chen、Peiqing Zhao

  DOI：10.1039/c5ra17351e

  日期：——

  Copper supported on OMS-2: a heterogeneous catalyst Cu/OMS-2 was prepared for the synthesis of tetrasubstituted 1,4-enediones and 4H-pyrido[1,2-a]-pyrimidin-4-ones under the same conditions with air as the oxidant.

  在OMS-2上支持的铜：制备了一种异质催化剂Cu/OMS-2，用于在空气作为氧化剂的相同条件下合成四取代的1,4-烯二酮和4H-吡啶并[1,2-a]-嘧啶-4-酮。