2,5-二羟基戊酸delta内酯 | 5058-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 2,5-二羟基戊酸delta内酯
• 中文别名: 2,5-二羟基戊酸DELTA内酯
• 英文名称: 2,5-dihydroxyvaleric acid delta lactone
• 英文别名: 3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-one；3-hydroxytetrahydropyran-2-one；3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-one；3-Hydroxy-tetrahydro-pyran-2-on；(R) hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one；beta-hydroxy-delta-valerolactone；3-hydroxyoxan-2-one
• CAS: 5058-01-5
• 化学式: C₅H₈O₃
• 分子量: 116.117
• InChiKey: FHSAZOGISLHXPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  存于室温下，密封保存，并确保干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二羟基戊酸delta内酯 、 methyl 5-(((1R,3s,5S)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)amino)-7-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-1,6-naphthyridine-3-carboxylate dihydrochloric acid salt 在 三氟甲磺酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以27%的产率得到methyl 7-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-5-(((1R,3s,5S)-8-(2-oxotetrahydro-2H-pyran-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1] octan-3-yl)amino)-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS JAK KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE JAK

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是JAK激酶的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗炎症性肠病的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  WO2016191524A1
• 作为产物：
  描述：

  鸟氨酸 在 sodium nitrite 作用下， 生成 2,5-二羟基戊酸delta内酯
  参考文献：
  名称：

  CH215561

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种2,5-二羟基戊酸DELTA内酯的合成方法
  申请人：南京华安药业有限公司

  公开号：CN103467424B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明的目的在于提供一种2,5-二羟基戊酸DELTA内酯的合成方法，该方法包括一种改进的、更经济的合成内酯衍生物及类似物的方法。重要的是，本方法可适用于高选择性的低成本的大规模生产。
• Reichstein; Gruessner, Helvetica Chimica Acta, 1940, vol. 23, p. 653
  作者：Reichstein、Gruessner

  DOI：——

  日期：——
• Best, Wayne M.; Harrowfield, Jack M.; Shand, Todd M., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 11, p. 2023 - 2032
  作者：Best, Wayne M.、Harrowfield, Jack M.、Shand, Todd M.、Stick, Robert V.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE JAK
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2016191524A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of JAK kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat inflammatory bowel diseases, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是JAK激酶的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗炎症性肠病的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• CH215561
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——