[(6-氯吡啶-3-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯 | 285119-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: [(6-氯吡啶-3-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: [（6-氯吡啶-3-基）甲基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl ((6-chloropyridin-3-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]carbamate；Tert-butyl [(6-chloropyridin-3-yl)methyl]carbamate
• CAS: 285119-72-4
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD11974332
• 分子量: 242.705
• InChiKey: MGMROIDEKDNQND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-44 °C
• 沸点：
  376.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6-氯吡啶-3-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 锂硼氢 、 sodium azide 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An accessible bicyclic architecture for synthetic lectins

  摘要：

  与三环或四环碳水化合物受体相比，双环碳水化合物受体更容易合成，而且更适合与带有笨重附属物的单糖残基结合。含有 β-葡萄糖基单位的二糖是首选底物。

  DOI：

  10.1039/c3cc41190g
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5-氨基甲基-2-氯吡啶 在 三乙胺 作用下， 生成 [(6-氯吡啶-3-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  鉴定出一种新型强效 CDK 抑制剂，可降解 cyclinK，具有逆转 HER2 阳性乳腺癌体内曲妥珠单抗耐药性的卓越活性

  摘要：

  CDK12 在 HER2 阳性乳腺癌中过度表达，并促进肿瘤发生和曲妥珠单抗耐药性。因此CDK12是对曲妥珠单抗耐药的HER2阳性乳腺肿瘤的良好治疗靶点。我们之前报道了一种新型的基于嘌呤的 CDK 抑制剂，能够降解 cyclinK。在此，我们进一步探索并合成了新的衍生物，并鉴定了一种新的有效降解cyclinK的泛CDK抑制剂（ 32e ）。化合物32e有效抑制 CDK12/cyclinK，IC 50 = 3 nM，并抑制曲妥珠单抗敏感和曲妥珠单抗耐药 HER2 阳性乳腺癌细胞系的生长 (GI 50 = 9–21 nM)，效果优于一种有效的临床泛 CDK 抑制剂 dinaciclib。此外， 32e （10、20 mg/kg，腹膜内，每周两次）在曲妥珠单抗耐药 HCC1954 细胞的小鼠体内原位乳腺癌模型中显示出剂量依赖性的肿瘤生长抑制作用，并且比 dinaciclib 更显着的抗癌作用。全激酶组抑制分析表明，1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.116014

文献信息

• Pyridobenzazepine compounds and methods for inhibiting mitotic progression
  申请人：Claiborne F. Christopher

  公开号：US20080045501A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  这项发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。具体而言，该发明提供了抑制枢纽激酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Anti-metastatic Inhibitors of Lysyl Oxidase (LOX): Design and Structure–Activity Relationships
  作者：Leo Leung、Dan Niculescu-Duvaz、Deborah Smithen、Filipa Lopes、Cedric Callens、Robert McLeary、Grazia Saturno、Lawrence Davies、Mohammed Aljarah、Michael Brown、Louise Johnson、Alfonso Zambon、Tim Chambers、Delphine Ménard、Natasha Bayliss、Ruth Knight、Laura Fish、Rae Lawrence、Mairi Challinor、HaoRan Tang、Richard Marais、Caroline Springer

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00335

  日期：2019.6.27

  Lysyl oxidase (LOX) is a secreted copper-dependent amine oxidase that cross-links collagens and elastin in the extracellular matrix and is a critical mediator of tumor growth and metastatic spread. LOX is a target for cancer therapy, and thus the search for therapeutic agents against LOX has been widely sought. We report herein the medicinal chemistry discovery of a series of LOX inhibitors bearing

  赖氨酰氧化酶（LOX）是一种分泌型铜依赖性胺氧化酶，可在细胞外基质中交联胶原蛋白和弹性蛋白，并且是肿瘤生长和转移性扩散的关键介质。LOX是癌症治疗的靶标，因此已经广泛寻求抗LOX的治疗剂。我们在这里报告了一系列带有氨基亚甲基噻吩（AMT）支架的LOX抑制剂的药物化学发现。高通量筛选提供了最初的结果。结构活性关系（SAR）研究导致在LOX酶活性测定中发现亚微摩尔半数最大抑制浓度（IC50）的AMT抑制剂。进一步的SAR优化产生了口服生物可用的LOX抑制剂CCT365623，具有良好的抗LOX效能，选择性，药代动力学特性，
• THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20100048581A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides compounds of formula I [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。
• SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLONES FOR TREATING CARDIOVASCULAR AND HEMATOLOGICAL DISEASES
  申请人：Thede Kai

  公开号：US20100305085A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to dihydropyrazolon-derivatives of formula (I), to methods for their production, to their use for treating and/or for preventing diseases and their use for producing medicaments for treating and/or for preventing diseases, in particular cardiovascular and haematological diseases, kidney diseases and for promoting the healing of wounds.

  这项发明涉及式(I)的二氢吡唑酮衍生物，以及它们的生产方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和血液疾病、肾脏疾病以及促进伤口愈合的用途。
• A generic approach for the catalytic reduction of nitriles
  作者：Stephen Caddick、Duncan B Judd、Alexandra K.de K Lewis、Melanie T Reich、Meredith R.V Williams

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00858-5

  日期：2003.7

  The scope of nickel boride mediated reduction of nitriles has been extended further to allow the preparation of Boc protected amines via a mild catalytic process. It is noteworthy that the toxicity of this procedure is greatly reduced due to its catalytic nature in nickel(II) chloride used in combination with excess sodium borohydride. The protocol is marked by its resilience towards air and moisture

  硼化镍介导的腈还原的范围进一步扩大，以允许通过温和的催化过程制备Boc保护的胺。值得注意的是，由于该方法在与过量的硼氢化钠组合使用的氯化镍（II）中的催化性质，因此大大降低了该方法的毒性。该协议以其对空气和湿气的适应性而著称，因此是一种简单而通用的实用协议。