tert-bulyl N-[(6-cyanopyridin-3-yl)methyl]carbamate | 302341-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-bulyl N-[(6-cyanopyridin-3-yl)methyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl ((6-cyanopyridin-3-yl)methyl)carbamate；3-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-6-cyano-pyridine；5-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)pyridine-2-carbonitrile；3-(Boc-aminomethyl)-6-cyanopyridine；tert-butyl N-[(6-cyanopyridin-3-yl)methyl]carbamate
• CAS: 302341-61-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: VJMBHARIHIDJMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-bulyl N-[(6-cyanopyridin-3-yl)methyl]carbamate 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 一水合肼 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 C₂₄H₃₀N₈O₄
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR FAST AND EFFICIENT CLICK RELEASE
  [FR] COMPOSÉS POUR LIBÉRATION DE CHIMIE CLICK RAPIDE ET EFFICACE

  摘要：

  本发明涉及化合物、组合物、试剂盒及其使用方法，用于生物正交释放反应。特别是，本发明的化合物、组合物和试剂盒可用于实现快速高效的点击释放。本发明的化合物、组合物和试剂盒的应用包括体外和体内应用。

  公开号：

  WO2020256546A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 双氧水 、 iron(II) sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 20.0~55.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 tert-bulyl N-[(6-cyanopyridin-3-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Technical Scale Synthesis of a New and Highly Potent Thrombin Inhibitor

  摘要：

  在本报告中，我们描述了在生产工厂规模上开发一种高效且收敛的肽类模仿物 thrombin 抑制剂 1 的过程。以尼古丁腈（13）、(2S,4R)-1-(叔丁氧基碳酰基)-4-羟基-2-吡咯烷羧酸（5）和 (2R)-2-氨基-3-环己基丙酸（29）为起始材料，通过16个化学步骤合成出了化合物 1。我们开发了新方法以制备关键中间体去氢脯氨酸 22，并将腈转化为酰胺。通过特殊技术（纳滤和喷雾干燥）分离得到了 thrombin 抑制剂 1。几乎所有的 1 的盐都是无定形的，然而，我们得到了一种与 1,2-苯异噻唑-3(2H)-酮 1,1-二氧化物（糖精®）的结晶复合物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831200

文献信息

• Mandelic acid derivatives and their use as throbin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040019033A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  There is provided a compound of formula I 1 wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一种公式I的化合物 1 其中R a , R 1 , R 2 , Y和R 3 具有说明书中给出的含义以及药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此，特别是用于需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION<br/>[FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003101956A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  There is provided a combination product comprising: (1) a compound of claim 1 in WO 02/44145 or a compound of claim 20 in WO 02/44145 (or derivative thereof)or a pharmaceutically-acceptable derivative thereof; and (1) a compound as defined in claim 1 of WO 01/28992 or (2) a compound of Claim 34 of WO 01/28992 or (3) Compound A or B or C or D (or pharmaceutically-acceptable salts thereof) for use in treating arrhythmia or a coagulation controlled complication thereof.

  提供了一种组合产品，包括：(1) WO 02/44145中权利要求1的化合物或WO 02/44145中权利要求20的化合物（或其衍生物）或药用可接受的衍生物；以及（1）WO 01/28992中权利要求1定义的化合物或（2）WO 01/28992中权利要求34的化合物或（3）化合物A或B或C或D（或药用可接受的盐）用于治疗心律不齐或其凝血控制的并发症。
• Integrin receptors antagonists
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US07105508B1

  公开（公告）日：2006-09-12

  The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, and to the preparation thereof and the use thereof as drugs.

  这项发明涉及结合到整合素受体的新化合物，以及其制备和作为药物的用途。
• [EN] BRIDGED BICYCLIC KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES PONTÉS DE LA KALLIKRÉINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016201052A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Provided herein are kallikrein modulating compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof.

  本文提供了调节激肽酶的化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们的用途。
• A fast click–slow release strategy towards the HPLC-free synthesis of RNA
  作者：E. Agustin、P. N. Asare Okai、I. Khan、M. R. Miller、R. Wang、J. Sheng、M. Royzen

  DOI：10.1039/c5cc05392g

  日期：——

  A general strategy for the purification of oligonucleotides synthesized by solid phase synthesis is described.

  一种用于固相合成合成寡核苷酸纯化的一般策略已被描述。